Учені стали на крок ближчими до ліків проти ВІЛ: яке відкриття дає нову надію

Учені вперше знайшли спосіб, як зробити вірус ВІЛ видимим усередині Т-лейкоцитів CD4+. Експерти сподіваються, що це стане кроком уперед у винаході ефективного лікування вірусу імунодефіциту людини.
Відкриття зробила команда з Інституту інфекцій та імунітету ім. Пітера Доерті в Мельбурні (Австралія). Результати оприлюднені в журналі Nature Communications.
Здатність вірусу ховатися всередині білих кров'яних CD4+ клітин є однією з головних проблем для вчених, котрі шукають ліки. Це означає, що в організмі є певний "резервуар" ВІЛ, здатний до реактивації, з яким не можуть впоратися ні імунна система, ні медпрепарати.
Тепер дослідники сподіваються розв'язати цю проблему. В основі їхнього дослідження лежить технологія мРНК, яка набула популярності під час пандемії COVID-19 – її використовували у вакцинах Moderna і Pfizer/BioNTech.
Учені заявили, що мРНК, "заховану" всередині спеціально розробленої жирової бульбашки, можна доставити в інфіковані клітини. Потім мРНК інструктує клітини, що дає змогу виявити вірус імунодефіциту.
За словами докторки Паули Севааль, співавторки дослідження, раніше вважалося неможливим доставити мРНК у той тип лейкоцитів, що є "домівкою" для ВІЛ, оскільки ці клітини не поглинають транспортувальні жирові бульбашки або ліпідні наночастинки (LNP).
Але вчені розробили інший тип ліпідних наночастинок, відомий як LNP X. "Ми сподіваємося, що ця нова конструкція наночастинок може стати новим шляхом до лікування ВІЛ", – сказала Севааль.
Вона зізналася: коли її колега вперше представила результати випробувань на щотижневих зборах лабораторії, вони здалися надто гарними, щоб бути правдою.
"Ми відправили її назад у лабораторію, щоб повторити. І вона повернулася наступного тижня з результатами, які були настільки ж гарні. Тому нам довелося повірити. І, звісно, відтоді ми повторювали [експеримент] багато, багато, багато разів", – розповіла вчена.
"Ми були приголомшені тим, якою була різниця – раніше не працювало, а потім раптом запрацювало. І всі ми просто сиділи й ахали", – додала вона.
Знадобляться подальші дослідження, аби визначити, чи достатньо виявлення вірусу, щоб імунна система організму змогла з ним впоратися, або ж технологію необхідно поєднувати з іншими методами лікування.
Очевидно, що на випробування – спершу на тваринах і, в разі успіху, на людях-добровольцях – підуть роки.
"У сфері біомедицини багато речей зрештою не потрапляють у клініки. Це сумна правда, я не хочу малювати красивішу картину, ніж є насправді. Але з погляду конкретно лікування ВІЛ ми ніколи не бачили нічого навіть близько такого хорошого... Ми дуже сподіваємося, що зможемо зафіксувати цей тип реакції у тварин і зрештою зможемо зробити це й у людей", – підкреслила Севааль.
Один зі старших авторів дослідження Доктор Майкл Рош заявив, що відкриття може мати ширші наслідки, що виходять за межі ВІЛ, оскільки відповідні білі кров'яні клітини також беруть участь у розвитку інших захворювань, включно з раком.
Нагадаємо: у світі налічується майже 40 мільйонів людей, що живуть із ВІЛ, яким необхідно приймати ліки до кінця життя для придушення вірусу. Для багатьох ця хвороба стає смертельною. За даними ЮНЕЙДС, у 2023 році щохвилини від ВІЛ помирала одна людина.
Як писав OBOZ.UA, раніше у США завершили фінальну фазу клінічних досліджень новаторської вакцини проти ВІЛ, що продемонструвала надзвичайну ефективність у 99%. Ленокапавір також розроблений на основі технології мРНК.
Тільки перевірена інформація в нас у Telegram-каналі OBOZ.UA та у Viber. Не ведіться на фейки!











