Крок до подолання спадкових хвороб: вчені відредагували ДНК ембріонів із безпрецедентною точністю

Науковці Колумбійського університету США змогли відредагувати ДНК ранніх людських ембріонів з безпрецедентною точністю. Наукове рішення змогло відкрити шлях до того, щоб діти отримали особливі здібності.

Про це повідомляє газета The New York Times. Подібний підхід роками викликав занепокоєння у світовій науковій спільноті.

Як це працює

Видання пише, що з одного боку, ця технологія може дозволити батькам безпечно виправляти хвороботворні мутації в ембріонах. Проте її також можна використовувати для вибору бажаних рис дитини.

Завдяки базовому редагуванню ДНК, науковці змогли ретельно замінити окремі генетичні літери в послідовностях ДНК, не завдаючи шкоди, яку часто спостерігали при ранній формі редагування генів. 

Для цього у 2020 році глава генного дослідження, професор Колумбійського університету ДІтер Еглі та його колеги провели експеримент. Вони отримали донорську сперму від чоловіків з мутацією в гені під назвою EYS, що викликає спадкову сліпоту. Дослідники використовували сперму для запліднення здорових яйцеклітин, створюючи людські ембріони з однією робочою копією EYS та однією дефектною копією. 

Попередні дослідження показали, що ембріон може відновлювати ген, використовуючи здорову версію як орієнтир. Лише деякі ембріони зробили це, отримавши дві робочі копії гена EYS, але приблизно у половині з них відновлення не вдалося. Деякі відрізали довгі ділянки ДНК, деякі знищили всю хромосому, на якій розташований ген EYS.

"Це мало абсолютно катастрофічні наслідки", – сказав Еглі.

Базове редагування часто виявилося кращим за попередні методи. Торік дитину було вилікувано від потенційно смертельного генетичного захворювання після отримання індивідуального набору молекул для редагування основ.

Еглі та його колеги доставили свої базові редактори в запліднені яйцеклітини та в двоклітинні ембріони, пожертвувані батьками. Дослідники не виявили жодної значної шкоди, натомість генетикам вдалося успішно змінити як гени PCSK9, так і HBG. У деяких експериментах вони одночасно змінювали обидва гени в одному ембріоні.

Але редагування все ще не було ідеальним, пише видання. Іноді базові молекули редагування не могли знайти свою цільову ДНК. В результаті деякі клітини в ембріонах зберігали оригінальні версії генів, а інші були змінені.

Як повідомляє OBOZ.UA, японські дослідники офіційно заявили про відкриття нового типу гігантського вірусу, який демонструє небачений раніше спосіб розмноження всередині клітини-господаря. Цей унікальний мікроорганізм отримав назву "фуртивовірус", що вказує на його здатність тривалий час залишатися непоміченим під час аналізу зразків.

Підписуйтесь на канали OBOZ.UA в Telegram і Viber, щоб бути в курсі останніх подій.