Дитина з мутацією генів шокував лікарів?

Дворічний хлопчик з важкою формою інвалідності глибоко шокував провідних британських фахівців. Алфі клампи, який живе в місті Нунітона на заході Англії, - єдина людина у світі, у якого виявлений додатковий набір ДНК.

Дитина до трьох місяців нічого не бачив, зараз у нього проблеми з шлунком і труднощі в навчанні. Тільки за останній час він двічі потрапляв до лікарні через те, що переставав дихати. Генетичне захворювання, яким страждає Алфі клампи, більше ні у кого не зустрічається, тому у нього навіть немає назви. Лікарі не знають, як його лікувати і скільки незвичайний дитина зможе прожити.

Найцікавіше, що у батьків хлопчика, Річарда і Джемми клампи, а також у його десятирічної сестри Джорджії, з набором ДНК все в повному порядку. "У нас опустилися руки, коли ми дізналися про захворювання Алфі. Будь-яка жінка під час вагітності представляє, як її дитина зробить перший крок скаже перше слово. Ми ж були невимовно раді, коли Алфі вперше перекинувся. Сталося це в 18 місяців", - розповіла журналістам Джемма клампи.

Хоча майбутнє хлопчика залишається невизначеним, в його стані намітився великий прогрес. Зараз він почав розмовляти і може пересуватися по кімнаті, використовуючи ходунки. "Ми найщасливіші батьки на світі", - каже мати унікальної дитини.

Варто відзначити, що мутації генів - не такі, звичайно, серйозні, як у Алфі, - зустрічаються в природі досить часто. Так, наприклад, нещодавно з'ясувалося, що краса знаменитої актриси Елізабет Тейлор була не чим іншим, як мутацією. Зірка Голлівуду народилася з подвійним набором вій. Це генетична аномалія, яка носить наукова назва - дістіхіаз, пише Утро.