Данное средство являет антибактериальным препаратом для системного применения

Действующее вещество является бактерицидным цефалоспориновым антибиотиком. Его действие направлено на белки-мишени клеточной стенки, чей механизм действия взаимосвязан с изменением синтеза стенок бактериальной клетки.

Препарат обладает высокой внутренней активностью in vitro и оказывает влияние в пределах узкого диапазона минимальной ингибирующей концентрации относительно большинства возбудителей инфекций с минимальными изменениями в МИК на разных уровнях инокулята. Парентеральное введение лекарственного средства обеспечивает высокую и стойкую концентрацию активного компонента в сыворотке крови.

Терапевтически эффективная концентрация в сыворотке крови сохраняется даже через 8-12 часов после введений внутривенно и внутримышечно.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится 1 г цефтазидима.

Вспомогательные вещества: натрия карбонат.

Показания

Препарат назначают для лечения моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

  • сепсис, бактериемия, перитонит, менингит;

  • инфекции у больных со сниженным иммунитетом;

  • у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами;

  • инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных муковисцидозом;

  • инфекции ЛОР-органов;

  • инфекции мочевыводящих путей;

  • инфекции кожи и мягких тканей;

  • инфекции пищеварительного тракта, желчных путей и брюшной полости;

  • инфекции костей и суставов;

  • инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат применяют с первых дней жизни.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

В большинстве случаев суточная доза препарата составляет 1-6 г/сутки каждые 8 или 12 часов путем внутривенной или внутримышечной инъекции.

Большинство инфекций: 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов.

Инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции: 500 мг – 1 г каждые 12 часов.

Очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8 или 12 часов или 3 г каждые 12 часов.

С профилактической целью при оперативных вмешательствах на предстательной железе следует ввести 1 г во время индукции в анестезию, вторую дозу вводят в момент удаления катетера из уретры.

Передозировка

В случае передозировки наблюдаются следующие симптомы:

  • энцефалопатия;

  • судороги;

  • кома.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • кандидоз;

  • эозинофилия и тромбоцитопения;

  • флебит или тромбофлебит в месте введения препарата;

  • диарея;

  • транзиторное повышение уровня печеночных ферментов;

  • макулопапулезные высыпания или крапивница;

  • боль и/или воспаление в месте внутримышечной инъекции.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.