Указанное средство относится к противоопухолевым антибиотикам.

Активный компонент является A2-фракцией, изолированной из культуры Streptomyces verticillus. Противоопухолевый антибиотик содержится именно в данной фракции. Основой действия данного является способность вызывать разделение молекул ДНК. Лекарственный препарат обладает в некоторой степени миелодепрессивными и иммунодепрессивными свойствами. Лекарство быстро всасывается в организме после введения препарата внутривенно.

Большая его часть выводится из организма с помощью почек в неизменном виде в течение суток.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится блеомицина гидрохлорида 15 ЕД.

Вспомогательные компоненты: маннитол.

Показания

Препарат применяется при следующих заболеваниях:

  • рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки;

  • злокачественные опухоли головы и шеи;

  • саркомы мягких тканей, остеогенная саркома;

  • лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:

  • тяжелые нарушения функции легких;

  • диффузный фиброз легочной ткани;

  • нарушение функций почек;

  • тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.

Препарат применяют в педиатрии после 16 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно струйно, медленно (в течение 5-10 мин), по 10-15 мг/кв.м (в 15-20 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).

Внутримышечно вводят по 10-15 мг/кв.м (в 1-5 мл воды для инъекций), чередуя места инъекций.

Частота введения 1-2 раза в неделю. Курсовая доза - 300-400 мг.

Из-за риска развития анафилаксии начальная доза для больных лимфомой может быть снижена до 2-3 мг/кв.м. При отсутствии острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

Для пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом: 80 лет и старше - общая доза - 100 мг, еженедельная доза - 15 мг, 70-79 лет - соответственно 150-200 и 30 мг, 60-69 лет - соответственно 200-300 и 30-60 мг, меньше 60 лет - соответственно 400 и 30-60 мг (не чаще 2 раз в неделю).

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • фиброз легких;

  • пневмония;

  • лихорадка;

  • острая сердечная недостаточность;

  • почечная недостаточность.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани;

  • тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени;

  • нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание;

  • головная боль, головокружение;

  • азооспермия, аменорея;

  • эритема, крапивница, анафилактоидные реакции;

  • очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.