Указанный лекарственный препарат относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Главное активное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – циклофосфамид – отличается механизмом действия, позволяющим его метаболитам разрушать ДНК-клетки злокачественной опухоли, производя, таким образом, алкилирующее действие. Под его воздействием клетка теряет способность к размножению и погибает.

Производит ярко выраженную иммуносупрессивную активность. Препарат влияет на широкий спектр онкологических опухолей.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – циклофосфамид (производное бис-β-хлорэтиламина).

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционных растворов, во флаконах по 500 мг циклофосфамида.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- раке легкого, яичников, молочной железы, шейки и тела матки, мочевого пузыря, предстательной железы;

- нейробластоме, ретинобластоме, лимфогранулематозе, различных видах саркомы;

- неходжкинской лимфоме, множественной миеломе;

- хронических лимфо- и миелолейкозах, лейкозах;

- грибовидном микозе, семиноме яичка;

- аутоиммунных заболеваниях - артрите, системных заболеваниях соединительной ткани;

- некоторых других видах заболеваний.

Также может применяться для подавления отторжения трансплантируемого органа.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также нежелательно применение при:

- нарушении работы почек и печени, гепатите;

- лейкопении, лейкозе, анемии, тромбоцитопении;

- кахексии.

Также препарат не назначают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Рекомендованная дозировка:

- при схеме непрерывного лечения – дозировка рассчитывается из расчета от 3 до 6 мг на 1 кг веса пациента, ежедневно (эквивалентно 120-240 мг/м2 поверхности тела);

- при схеме прерывистого лечения – от 10 до 15 мг на 1 кг веса пациента (соответствует 400-600 мг/м2);

- при схеме прерывистого лечения в высокой дозировке – из расчета от 20 до 40 мг на 1 кг веса (соответствует 800–1600 мг/м2), с интервалами от 21 до 28 дней.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- нарушения работы печени и почек;

- протеинурия, цистит;

- диарея, тошнота, боль в желудке, снижение аппетита, стоматит;

- гипогликемия (при приеме гипогликемических средств);

- аллергические реакции, головокружение, головная боль, бронхоспазм;

- алопеция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 10°С.