Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Продуцируется лучистым грибом Актиномицис оливоретучили (Actinomyces olivoreticuli). Этот компонент – оливомицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие нуклеиновых кислот злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Оливомицин также имеет высокую антимитотическую активность.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – оливомицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 20 мг оливомицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в монотерапии так и в комбинации, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- опухолях яичек (семиноме);

- эмбриональном раке, тератобластоме в стадии метастазирования, хорионэпителиоме матки, раке шейки матки;

- ретикулосаркоме с поражением периферических лимфатических узлов;

- лимфоэпителиоме.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек или печени;

- угнетении работы почек, лейкопении, тромбоциотпении;

- кахексии.

Также препарат не назначают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.

Не рекомендуется п/к и в/м введение из-за возможного образования инфильтратов и некроза тканей. Для предупреждения диспепсических явлений рекомендуется давать до введения антигистаминов, а после введения - хлорпромазин.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (инфузионно или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная дозировка – из расчета:

- начальная доза – 2 мг на 1 введение;

- дальнейшая терапия – доводят до 10-15 мг (более точный рассчет – 0,25 мг на 1 кг веса пациента) за 1 введение;

- детская дозировка – из расчета от 0,05 мг на 1 кг веса до 0,2 мг м на 1 кг.

Если результаты позитивны, курс терапии можно повторить спустя 3-4 недели.

На 1 терапевтический курс приходится от 150 до 300 мг.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Во время лечения необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы и картиной крови.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, тромбоцитопения;

- грибковые поражения слизистых;

- кардиотоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.