Данный препарат относят к группе капилляростабилизирующих лекарственных средств, применяемых в офтальмологии для лечения заболеваний глаз.

Основной действующий компонент – метилэтилпиридинола гидрохлорид, - является стабилизатором клеточных мембран. Обладает свойством к торможению тромбоцитарной и нейтрофильной агрегации. Способен к снижению индекса коагуляции, удлинению времени сворачивания крови, способствуя к ее разжижению. Обладает фибринолитическим эффектом, повышая количество в тканях определенных видов нуклеотидов.

Метилэтилпиридинола гидрохлорид способствует снижению способности стенок кровеносных сосудов к проницаемости, повышает микроциркуляцию.

Также препарат обладает ангиопротекторным эффектом, оказывая защитное действие на сетчатку глаза от внешних воздействий, в том числе от интенсивных прямых солнечных лучей.

Основная часть препарата выводится из организма с мочой, не претерпевая при этом изменений.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид.

Входящие в состав вспомогательные компоненты: хлористоводородная кислота, вода для инъекций.

Препарат создан в виде инъекционного р-ра, в ампулах по 1 мл, который содержит 0,01 г метилэтилпиридинола гидрохлорида.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется при лечении:

- субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияний;

- ангиоретинопатии (в том числе диабетической ретинопатии);

- дистрофии, тромбоза центральной вены сетчатки глаза и ее ветвей;

- осложненной миопатии;

- ангиосклеротической макулодистрофии;

- отслоения сосудистой оболочки при глаукоме;

- трофических заболеваний роговицы;

- травм, ожогов роговицы.

Также применяют для защиты роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучений лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Может применяться в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Данное лекарственное средство вводят субконъюнктивально, параорбитально, инъекционно.

Препарат вводят по 0,2-1 мл р-ра, по 1 разу в день или через день.

Длительность курса лечения – от 10 до 30 дней подряд.

Курсы лечения можно повторять от 2 до 3 раз в день.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции вводят по 0,5-1 мл препарата за сутки до операции, а затем по 1 разу в день еще в течение от 2 до 10 дней.

Пациенты пожилого возраста, с почечной и печеночной недостаточностью в коррекции дозировки не нуждаются.

Передозировка

Передозировка пока не отмечалась.

В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов.

При этом необходимо произвести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Могут возникнуть некоторые побочные эффекты. В частности, могут наблюдаться:

- сонливость, возбуждение;

- повышение давления;

- аллергические реакции в виде кожной сыпи, покраснений, аллергической крапивницы, зуда;

- местных реакций в виде боли, жжения;

- уплотнений параорбитальных тканей (рассасываются сами, без постороннего вмешательства).

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года. Не следует применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.