Указанное средство относится к противовирусным препаратам, активным в отношении ВИЧ. Первый активный компонент является синтетическим нуклеозидным аналогом цитидина. За счет клеточных ферментов оно подвергается фосфорилированию до эмтрицитабина 5'-трифосфата. Данное вещество вызывает угнетение активности обратной транскриптазы ВИЧ-1, вызывая обрыв цепи. Компонент, который образуется, слабо ингибирует α-, β-, ε-полимеразы ДНК и митохондриальную γ-полимеразу ДНК. Лекарство эффективно в отношении подтипов А, В, С, D, Е, F, G ВИЧ-1 и некоторых штаммов ВИЧ-2.

Второй активный компонент является нуклеотидным ингибитором обратной транскриптазы. В последующем вещество превращается в тенофовира дифосфат. Этот метаболит встраивается в молекулу вирусной ДНК и нарушает синтез ее цепочки.

Абсорбция лекарственного средства наблюдается через 1-2 часа.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 таблетке содержится эмтрицитабин 200 мг, тенофовира фумарата – 300 мг.

Вспомогательные компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат.

Показания

Препарат применяется для лечения ВИЧ-1 инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказано применять одновременно с комбинированными препаратами, содержащими эмтрицитабин, а также с ламивудином, залцитабином.

Препарат применяют в педиатрии после 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети в возрасте до 18 лет и с массой тела более 35 кг принимают препарат 1 раз/сут.

Если необходимо прекратить прием одного из компонентов препарата, следует перевести пациента на терапию каждым из его компонентов в отдельности.

Если в день приема препарата должен проводиться диализ, его принимают после проведения сеанса гемодиализа или диализ проводят, по крайней мере, через 12 ч после приема последней дозы препарата.

Передозировка

В случае передозировки может наблюдаться усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • нейтропения, анемия;

  • аллергические реакции (в т.ч. крапивница, ангионевротический отек);

  • головная боль, головокружение, невропатия, периферический неврит;

  • бессонница, патологические сновидения, депрессивные расстройства;

  • усиление кашля, ринит;

  • диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе; повышение активности АСТ, АЛТ, панкреатической амилазы, липазы сыворотки;

  • гипербилирубинемия;

  • сыпь, зуд, изменение цвета кожи (усиление пигментации);

  • повышение активности креатинкиназы, артралгия, миалгия;

  • астения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 4 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.