Данное лекарство относят к группе терапевтических и радиофармацевтических препаратов на основе препаратов йода, для проведения диагностических исследований.

Основной активный ингредиент – натрия йодид (йод-131) - радиоактивный изотоп йода, получаемый в случае нейтронного облучения теллура. Вещество йод-131 обладает периодом полураспада – чуть более 8 суток, и фактически это – бета и гамма-излучатель.

У радиоактивного йода-131 (натрия йодида) имеется свойство принимать участие в йодистых обменных процессах, также как и стабильный йод.

Щитовидная железа обладает способностью захватывать йодид, который находится в плазме крови. Затем происходит окисление йодида, после чего происходит его соединение с тиреоглобулиновыми остатками.

Поскольку процесс накопления в щитовидке йода находится в зависимости от ее рабочего состояния, препараты йода при внутривенном введении в качестве контрастного вещества эффективны в диагностике патологий щитовидной железы.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: натрия йодид (в 1 мл Na 131 натрия йодид-131 с активностью 37-740 МБк).

Входящие в состав вспомогательные компоненты: натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, натрия тиосульфат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Препарат создан в форме инъекционного р-ра, продается в виде порций по 120 МБк, 200 МБк, 400 МБк, 1000 МБк, 2000 МБк, 3000 МБк, 4000 МБк, 5000 МБк, 6000 МБк, 7000 МБк в стеклянных флаконах объемом 10 мл.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для диагностики и лечения заболеваний щитовидной железы. В частности:

- для диагностики – при сканировании, сцинтиграфии и определения йодонакопительной способности щитовидной железы;

- для лечения - при высокодифференцированной карциноме щитовидной железы, в том числе с метастазами, а также при тиреотоксикозе, доброкачественных опухолях щитовидки.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при почечной недостаточности.

В педиатрии не применяется с диагностической целью. Может применяться в педиатрии при лечении рака щитовидной железы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Данное лекарственное средство применяют для внутривенного применения.

При диагностике принимают за сутки до исследования:

- при сканировании и сцинтиграфии – вводится с индикаторной активностью 0,15 - 4 МБк натрия йодид;

- больных с дифференцированным раком щитовидной железы - применяют 37 - 240 МБк (обычно 37 - 74 МБк) натрия йодида.

Перед началом лечения карциномы щитовидной железы, особенно с метастазами, необходимо провести тщательный дозиметрический анализ для обеспечения максимума ионизирующего излучения в опухоли при одновременном ограничены действия его на весь организм, а также для обеспечения минимального риска возникновения осложнений.

Передозировка

При передозировке для снижения дозы радионуклидов, попавших в организм, следует применять блокирующие агенты, в частности, перхлорат калия.

Побочные эффекты

Применение препарата может привести к таким побочным эффектам, как:

- гипотиреоз;

- угнетение функций костного мозга;

- тошнота, рвота, симптомы йодизма;

- воспаление слюнных желез;

- нарушение функции репродукции;

- боль за грудиной, тахикардия, зуд, сыпь, аллергическая крапивница (при гиперчувствительности к йоду).

Условия и сроки хранения

Срок годности – 28 суток.

Хранить при температуре не более 25°С.