Указанное лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основной активный компонент относится к числу противоопухолевых алкилирующих препаратов, более эффективен, чем азотистый иприт и его производные. Этот компонент – бусульфан, является производным метансульфоновой кислоты, который отличает механизм действия, позволяющий тормозить развитие опухоли. Наиболее активен в лечении миелоидных клеток.

Препарат препятствует митозу (делению клеток ткани, вызывающее рост опухоли). Если применяется в низких дозировках, то способствует выборочному подавлению роста гранулоцитов (зернистых лейкоцитов).

Состав и форма выпуска

Основное действующее свойство - бусульфан (производное метансульфоновой кислоты).

Препарат поступает в продажу в форме таблеток, по 2 мг бусульфана.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

В частности, эффективен при обострении хронического миелолейкоза, его лейкемической форме (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки или клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты, сопровождающийся появлением в кровеносном русле наряду со зрелыми лейкоцитами большого числа их предшественников, в норме определяемых только в костном мозге.

Также применяется при эритремии, истинная полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, миелофиброзе.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также нежелательно применение при:

- лейкопении, лейкозе, анемии, тромбоцитопении;

- угнетении функций костного мозга;

- тяжелой недостаточности кровообращения.

С осторожностью применяют при эпилепсии, подагре, ветряной оспе.

Также не принимают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Принимается внутрь, после принятия пищи, запивая достаточным количеством воды.

Дозировка рассчитывается опытным врачом-онкологом, в зависимости от формы заболевания, степени спленомегалии, увеличения массы печени и селезенки, числе лейкоцитов.

Средняя дозировка – от 2 до 10 мг в сутки, доза принимается в 1-3 приема в течение дня.

Максимальная разовая дозировка – 6 мг, максимальная суточная доза – 10 мг, поддерживающая дозировка – от 0,5 до 2 мг в сутки.

Длительность курса лечения – от 3 до 5 недель.

В случае рецидива (повторного появления признаков заболевания) курс лечения повторяют.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом. Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, анемия, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке, стоматит, потеря аппетита;

- аллергические реакции, анафилаксия, кашель, бронхоспазм;

- лейкоз, конвульсии, миастения гравис;

- катаракта, тампонада сердца;

- пневмония, пневмонит.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 3 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.