Фармпрепарат относится к группе лекарственных средств, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Активное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – метинур (из разряда нитрозометилочевины) – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Кроме алкилирующих свойств, также обратимо угнетает кроветворение.

Основное активное вещество может применяться в различных дозировках, что позволяет применять его в том числе в амбулаторных условиях. Тем не менее, дозировки препарата и длительность лечения определяются опытным лечащим врачом-онкологом.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – метинур из класса нитрозометилмочевины.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций, во флаконах объемом по 100 мг действующего вещества.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

В частности, эффективен при раке кожи (меланоме), лимфогранулематозе, раке легкого (преимущественно мелкоклеточном), злокачественных лимфомах.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- общем тяжелом состоянии пациента;

- лейкопении (ниже 3 000/мкл);

- тромбоцитопении (ниже 120 000/мкл);

- кахексии;

- терминальных стадиях онкологических заболеваний.

Применение в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами приводит к повышению эффективности при лечении диссеминированной меланомы кожи и не вызывает усиления токсичности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Дозировка – рассчитывается из расчета от 6 до 10 мг на 1 кг веса пациента, то есть примерно по 300-600 мг, 1 раз в 3 дня.

Длительность курса лечения - 1 месяц.

Повторные курсы проводят с временными интервалами в 3-4 недели.

Раствор готовят непосредственно перед введением, растворяя содержимое флакона в 20 мл 5% раствора декстрозы. Разводят препарат в стерильных условиях.

Количество курсов лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Лечение проводят под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в крови. Следует иметь в виду, что гематотоксичность может проявляться через 1-3 недели после окончания курса лечения.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, эритропения, тромбоцитопения;

- диарея, тошнота, боль в желудке;

- иммунодепрессия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.