Данное лекарственное средство входит в группу препаратов, применяемых при кашле и простудных заболеваниях.

Указанный препарат принадлежит к категории антибиотиков-макролидов. Эффективность лекарства обусловлена торможением синтеза белков в микроорганизмах, чувствительных к нему. Механизм действия заключается в связывании с 50S-субъединицами рибосом, что ведет к ингибированию роста и размножения патогенов.

Действующий компонент обладает бактериостатическим действием. Противобактериальное действие препарата распространяется на следующие виды патогенов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., а также те штаммы, которые продуцируют пенициллиназу, кроме MRSA-штаммов.

Лекарство высоко активно относительно интраклеточных возбудителей. Активный компонент не влияет на грамотрицательные патогены.

Кроме антибактериального эффекта, препарат проявляет отхаркивающую активность.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл раствора содержится 25 мг эритромицина в форме стеарата и 15 мг гуайфенезина.

Вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилцеллюлоза, ароматизатор фруктовый, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат), красители тартразин или желтый закат FCF, сахарин натрия, сахар, вода очищенная ульфит.

Продается в виде пероральной суспензии.

Показания

Препарат назначают для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболевания органов дыхания, вызванных чувствительными к эритромицину микроорганизмами, сопровождаемых кашлем:

  • острый ларингит;

  • трахеит;

  • бронхит;

  • пневмония;

  • обострение хронического бронхита и инфекционное обострение хронического обструктивного заболевания легких;

  • инфекционные осложнения при муковисцидозе;

  • дифтерия (также для санации бактерионосителей);

  • коклюш и паракоклюш;

  • гнойный синусит;

  • санация носителей В. реrtussis.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат не рекомендуется применять при:

  • повышенной чувствительности к другим макролидам;

  • врожденном и приобретенном синдроме удлиненного интервала QT на ЭКГ,

  • тяжелой печеночной недостаточности.

  • при одновременном применении с терфенадином, астемизолом, пимозидом или цизапридом, эрготамином и дигидроэрготамином.

В педиатрии препарат применяют после 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Лекарство необходимо применять не менее чем за 30 мин до еды или через 2 часа после приема пищи.

Дозировка препарата устанавливается соответственно возрасту и тяжести заболевания.

Макротуссин принимают 4 раза в день.

Для дозирования используют дозирующую ложку, вложенную в упаковку.

Детям в возрасте 6-7 лет назначают по 10 мл препарата (2 мерные ложки).

Детям в возрасте 7-9 лет назначают по 12,5 мл препарата (2,5 мерные ложки).

Детям в возрасте старше 9 лет и взрослым назначают по 15 мл препарата (3 мерные ложки).

Передозировка

В случаях передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • дискомфорт в области желудка, тошнота, рвота, понос;

  • нарушение функции печени вплоть до острой печеночной недостаточности;

  • нарушения слуха, шум в ушах, головокружение;

  • нарушение сердечного ритма, которые проходят после отмены препарата.

В случае возникновения указанных явлений следует промыть желудок, принять энтеросорбенты.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

  • тошнота, рвота, понос, боль в животе, анорексия;

  • панкреатит, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени (гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит, холестатическая желтуха);

  • агранулоцитоз, паренхиматозный нефрит;

  • снижение слуха (глухота) и / или шум в ушах, которые исчезают после отмены препарата.

При проявлении побочных эффектов следует прервать лечение и обратиться к лечащему врачу за помощью и внесением изменений в процесс лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.