Данный препарат относится к группе антибактериальных лекарственных средств, предназначенных для системного применения.

Активный компонент данного препарата - линкомицин – антибактериальный препарат, производное стрептомицинов или других актиномицетов, входят в группу линкозамидов.

Обладает способностью угнетать синтез белков бактерий, благодаря свойству образовывать необратимые связи с рибосомными субъединицами и нарушать пептидилтрансферазную активность и ингибировать реакции транслокации и транспептидизации.

Линкомицин производит бактериостатическое или бактерицидное воздействие.

Обладает эффективностью относительно анаэробных неспорообразующих грамположительных бактерий, анаэробных и микроаэрофильних кокков, микроаэрофильных стрептококков, аэробных грамположительных кокков, других патологических микроорганизмов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – линкомицина гидрохлорид.

В качестве вспомогательных компонентов используют: динатрия эдетат, натрия гидроксид, воду для инъекций.

Производится в форме инъекционного раствора. Продается в ампулах объемом по 1 и по 2 мл. В 1 мл препарата содержится 300 мг линкомицина.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как стрептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарату анаэробными бактериями. В том числе для лечения:

- инфекций верхних дыхательных путей: хронического синусита, гнойного среднего отита (в том числе в комбинации с другими антибиотиками), кроме инфекций, вызванных H. Influenzae;

- инфекций нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию;

- серьезных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных чувствительными микроорганизмами, в случаях, когда назначение антибиотиков пенициллиновой группы не показано;

- инфекций костей и суставов, в том числе остеомиелита и септического артрита;

- септицемии и эндокардита, в отдельных случаях септицемии и/или эндокардита.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Противопоказан также при:

- миастении гравис;

- колита в стадии обострения;

- менингита.

Прием противодиарейних препаратов снижает эффект линкомицина.

Не применяется в педиатрии до достижения 6-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не предназначен для лечения беременных женщин.

Также не применяют в период лактации.

Способ применения и дозы

Точную дозировку и длительность лечения определяет лечащий врач, исходя из степени тяжести инфекции, состояния пациента и чувствительности бактерий.

Рекомендованные дозировки:

- взрослые, внутримышечно – 600 мг каждые 24 часа, при необходимости – каждые 12 часов;

- взрослые, внутривенно – 600 мг -1 грамм каждые 8-12 часов, при необходимости дозу можно повысить до 8 грамм в сутки;

- дети от 1 месяца до 18 лет, внутримышечно – доза рассчитывается из расчета от 10 мг на 1 кг веса пациента в сутки, каждые 12 часов, можно чаще, при необходимости;

- дети, внутривенно – по 10-20 мг на 1 кг веса пациента в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени получают дозу, сниженную на 25-30%.

Передозировка

Симптомы передозировки:

- боли в животе;

- тошнота;

- рвота;

- диарея;

- аллергические реакции;

- псевдомембранозный колит.

Следует промыть желудок, провести лечение симптоматики, принять сорбенты.

При псевдомембранозном колите необходимо назначить ванкомицин, бацитрацин, метронидазол, пробиотики.

Специфического антидота нет. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:

- тошноты, рвоты, боли в области живота, глоссита, стоматита, изжоги, эзофагита, эзофагеальных язв, диареи, антибиотик-ассоциированного колита, в т.ч. псевдомембранозного колита;

- реакций гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротического отека, анафилактического шока;

- нейтропении, лейкопении, эозинофилии, агранулоцитоза, тромбоцитопении, апластической анемии и панцитопении;

- желтухи;

- сыпи, гиперемии кожи, аллергической крапивницы, зуда, вагинита, токсического эпидермального некролиза;

- азотемии, олигурии, протеинурии;

- кандидоза вследствие длительного приема препарата.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.