Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Этот компонент – дактиномицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать стабильные структурные составляющие нуклеиновых кислот злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным синтез РНК раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Дактиномицин – единственный противоопухолевый антибиотик, который обладает иммуносупрессивным действием. Способен связываться с белками тканей организма. В качестве антибиотика относится к разряду актиномицинов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – дактиномицин.

Препарат поступает в продажу в форме концентрата для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 25 мл, по 2 мг дактиномицин на 1 мл препарата.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- хорионэпителиоме матки;

- опухоли Вильмса;

- рабдомиосаркоме;

- ретикулосаркоме, саркоме Юинга;

- лимфогранулематозе;

- тератобластоме яичка и меланобластоме.

Также применяется для иммуносупрессии при аллотрансплантации органов.

Может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами или лучевой терапией.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек или печени;

- угнетении работы почек, лейкопении, тромбоцитопении;

- кахексии;

- ветрянке, лишае.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Максимальная суточная дозировка – не выше 15 мкг на 1 кг веса тела пациента или в расчете от 400 до 600 мкг на 1 кв метр поверхности тела.

Лечение производится в течение 5 дней.

Обычно дозировка для взрослых составляет 500 мкг в день.

Детям назначают по 15 мкг на один кг массы тела в сутки внутривенно.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности.

При лечении передозировки пациенту необходимо проводить постоянный контроль за функцией костного мозга, печени и почек.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- нейтропения, мукозит, тромбоцитопения;

- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- алопеция;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.