Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Этот компонент – карубицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие нуклеиновых кислот злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Карубицин также имеет высокую антимитотическую активность и низкую избирательность воздействия. В качестве антибиотика относится к разряду антрациклинов.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – карубицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 5 мг карубицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в монотерапии, так и в комбинации, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- саркоме мягких тканей (лейомиосаркоме, рабдомиосаркоме, липосаркоме, синовиальной саркоме);

- ретикулосаркоме, лимфосаркоме;

- раке молочной железы, легких, почек, печени;

- лимфогранулематозе;

- злокачественных опухолях у детей (симпатобластоме, нефробластоме, рабдомиосаркоме);

- хорионэпителиоме матки, лейкозе.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек или печени;

- угнетении работы почек, лейкопении, тромбоциотпении;

- подагре;

- туберкулезе, ветрянке, лишае;

- опухолях мозга.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (струйно), может также вводиться в полость мочевого пузыря, внутрь плевры или брюшины.

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная дозировка – из расчета:

- взрослым – дозировка из расчета от 0,15 до 0,2 мг на 1 кг веса пациента 2 раза в неделю;

- детям – из расчета 0,15 мг на 1 кг веса пациента, 2 раза в неделю.

Общая доза на 1 терапевтический курс – от 60 до 75 мг препарата, детская доза – 60 мг на 1 терапевтический курс.

Может применяться и «короткий курс», при котором дозировка составляет от 0,1 до 0,15 мг карубицина. В этом случае препарат вводят каждый день в течение 5 дней подряд, а курсы повторяют через 3-4 недели.

При тромбоцитопении дозировка может быть снижена на 30%.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, тромбоцитопения;

- звон в ушах, нарушение работы зрения, конъюнктивит;

- аритмия, тахикардия, одышка, снижение артериального давления;

- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.