Данное фармсредство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Главное активное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений.

Этот компонент – азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие нуклеиновых кислот злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Эффект от терапии наблюдается спустя не менее полтора месяцев и достигает наибольшего эффекта спустя 3 месяца от начала курсового лечения Имифосом.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – азиридинилметилтиазолидинилфосфиноксид.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионных растворов, по 50 мг действующего вещества 1 флаконе.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения эритремии, протекающей со спленомегалией и гепатомегалией, а также при резистентности к радиоактивному фосфору.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- анемии, лейкопении, тромбоцитопении;

- острых инфекционных заболеваниях - вирусных, грибковых или бактериальных (в т.ч. ветряной оспе, опоясывающем лишае);

- кахексии, почечной, печеночной недостаточности;

- сердечно-сосудистой недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют внутривенно или внутримышечно. Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Дозировка – по 50 мг действующего вещества растворяют в р-ре от 10 до 20 мл натрия хлорида в дозировке 0,9%. Доза на курс - 500-650 мг.

При развитии лейкопении или тромбоцитопении лечение отменяют и назначают стимуляторы лейкопоэза, переливание крови или лейкоцитарной и тромбоцитарной массы.

При повышенной чувствительности и быстром снижении количества лейкоцитов в крови интервалы между инъекциями увеличивают до 2-4 дней.

Общая курсовая доза препарата составляет 500-650 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести заболевания. В случае рецидива возможно проведение повторного курса лечения в тех же дозах, но не ранее чем через 6 месяцев после окончания первого курса.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- сепсис, инфекции;

- анемия, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- кашель, дыхательная недостаточность;

- дезориентация, летаргия, атаксия, повышенная утомляемость;

- задержка мочи, отеки конечностей, уменьшение размеров почек;

- азооспермия (обратимая), аменорея;

- алопеция;

- лейкемия.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 3 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.