Указанное лексредство относят к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – ифосфамид – относится к группе цитостатиков-оксазафосфоринов. По своей структуре вещество – синтезировано искусственно и относится к аналогам препаратов циклофосфамидовой группы.

Ифосфамид не обладает активностью in vitro, и после применения поступает в печень, где активизируется благодаря одному из ферментов-энзимов, превращаясь в первичный метаболит. Имеет способность оказывать некротизирующее действие на злокачественные опухолевые клетки, разрушая нити в ее ДНК.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – ифосфамид.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионных растворов, в ампулах объемом по 25 и 50 мл, в дозировке по 1 или по 2 грамма ифосфамида.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в частности при терапии:

- тестикулярных опухолей яичек, карциномы яичек;

- цервикальной карциномы (карциномы шейки матки), карциномы поджелудочной железы;

- рака молочной железы, в т.ч. рецидивирующий;

- мелкоклеточной и немелкоклеточной бронхиальной карциномы;

- саркомы мягких тканей, саркомы Юинга;

- неходжкинской и ходжкинской лимфомы.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- тяжелых нарушениях функций костного мозга;

- острых инфекциях;

- недостаточности функции почек;

- обструкции мочевыводящих путей, воспалении мочевого пузыря (цистите).

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют внутривенно или фракционно. Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Средняя доза – от 1,2 до 2,4 г ифосфамида на 1 кв м поверхности тела, в сутки, но не более чем 60 мг на 1 кг массы тела. Доза вводится в течение 5 дней подряд. Инфузия может продолжаться от 30 минут.

Возможно введение 5-дневной дозы за 1 раз, в течение длительной 24-часовой инфузии, в дозировке 5 г на 1 кв м. поверхности кожи.

Циклы терапии могут повторяться через каждые 3-4 недели, в зависимости от показателей качества крови.

Вследствие своего алкилирующего действия ифосфамид является мутагенным и потенциально канцерогенным веществом. Поэтому следует избегать контактов препарата с кожей и слизистой оболочкой

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать угнетение функций костного мозга, лейкопению.

При передозировке следует применять гемодиализ или диализ, так как специфический антидот не выявлен.

При нейтропении необходимо применять антибиотики. Рекомендуется профилактика цистита.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- угнетение костного мозга;

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- геморрагический цистит;

- нарушения функций почек, панкреатит;

- энцефалопатия, пневмофиброз и пневмонит;

- желудочковая аритмия;

- нарушение сперматогенеза (возможно - необратимое);

- алопеция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.