Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, является производным азотистого иприта. Этот компонент – хлорамбуцил – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки, благодаря свойству образовывать высокореактивный радикал этиленимониум, который и вмешивается в воспроизведение клетки.

Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Хлорамбуцил вызывает необратимое разрушение злокачественных опухолей.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – хлорамбуцил.

Препарат поступает в продажу в таблетированной форме, по 2 мг хлорамбуцила.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний.

В частности, эффективен при:

- болезни Ходжкина, злокачественных лимфомах;

- ретикулосаркоме, хроническом лимфолейкозе, лейкозе;

- миеломе, раке яичников, молочной железы;

- саркоидозе;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек и печени (желтухе);

- угнетении функций костного мозга;

- анемии, тромбоцитопении.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют перорально.

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованные дозировки – от 0,1 до 0,2 мг на 1 кг массы тела, суммарно – от 2 до 12 мг в сутки, но не более 20 мг в сутки.

В частности, при лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза должна не превышать 0,1 мг на 1 кг массы тела.

При злокачественной лимфоме начальная доза составляет от 0,1 до 0,2 мг на 1 кг массы тела в сутки. Поддерживающая терапия проводится меньшей суточной дозой, прерывистыми курсами лечения.

Лечение при хроническом лимфоцитарном лейкозе составляет: начальная доза – 0,15 мг на 1 кг в день, до снижения лейкоцитов до 10 тыс./мкл. Курсы лечения повторяют через 4 недели после окончания первого курса, с дозировкой 0,1 мг на 1 кг в день.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- анемия, тромбоцитопения;

- тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, нарушение работы печени;

- азооспермия;

- нарушение дыхания, назофарингит, пневмония;

- артралгия, боль в костях;

- алопеция, кожный зуд, гипергидроз, кожная сыпь, лихорадка, зуд;

- боль в месте введения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.