Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Главное активное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – фотретамин – отличает механизм действия, позволяющий угнетать рост кровяных телец некоторых типов. Снижает объемы лимфоузлов, а также некоторых органов брюшной полости. На внутригрудные лимфоузлы не влияет.

Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает. Восстановление кол-ва лейкоцитов происходит в течение не более 1 месяца после введения.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – фотретамин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекционных растворов, во флаконах по 10 мг фотретамина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- хроническом лимфолейкозе (с умеренным увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки, с лейкоцитозом);

- эритремии, включая ее радиорефрактерные формы;

- грибовидном микозе;

- первичном ретикулезе кожи, ретикулосаркоме, ангиоретикулезе Капоши;

- раке яичников;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также нежелательно применение при:

- нарушении работы почек и печени, гепатите;

- кахексии;

- лейкопении, лейкозе, анемии, тромбоцитопении;

- тяжелой недостаточности кровообращения.

Также не принимают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная средняя дозировка рассчитывается из расчета от 5 до 15 мг в день.

Суммарная доза на 1 лечебный курс – от 80 до 360 мг фотретамина.

Для разведения используют хлорид натрия, раствор изготавливается в стерильных условиях.

Лечение производится при систематическом контроле показателей крови. Во избежание развития гранулоцитопении лечение прекращают при лейкоцитозе на уровне 6-7 тыс./мкл.

Продолжительность клинико-гематологического улучшения колеблется в пределах от 1 месяца до полугода.

Перед применением исключается дегидратация (обезвоживание), чтобы избежать осложнений со стороны почек, для чего пациенту предварительно проводят терапию глюкозой или натрия хлоридом.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- неврита;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности;

- глухоты, кровотечений.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- сепсис, инфекции;

- анемия, лейкемия, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке;

- периферическая нейропатия;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 15°С.