Данный препарат является антианемическим гликопротеидом, полученным генноинженерным путем.

Состав аминокислот и углеводов вещества соответствует человеческому эритропоэтину. Он не содержит остатков клеток, так как имеет высокую степень очистки.

Внутривенное введение и инъекции под кожу повышают численность эритроцитарной массы, содержание гемоглобина и ретикулоцитов.

Лекарство выводится из организма в течение 4-12 часов. Если вещество вводят под кожу, оно длительно всасывается, а максимум концентрации наступает после 12 - 28 ч. В этом случае доступность вещества – 23 - 42%.

Исследования на животных и людях доказали, что лекарство не способствует росту опухолей.

Международное название лекарственного средства - эпоэтин бета.

Состав и форма выпуска

Действующим компонентом является эритропоэтин человеческий рекомбинантный. В 1 мл его находится 2000 МЕ. Это инъекционный раствор, не имеющий цвета.

Дополнительными в состав входят: альбумин 10%, цитрат натрия дигидрат, натрия хлорид, кислота лимонная, вода для инъекций.

Лекарство упаковано в коробки по 10 ампул, в каждая из которых по 1 мл инъекционного раствора.

Показания

Анемические состояния различного генеза:

- почечные недостаточности в хронической форме (возможно применение при диализе);

- посттрансплантационные периоды;

- миелобластозы;

- сопутствующее лечение при онкологических процессах;

- радиационные поражения;

- недоношенные новорожденные;

- ВИЧ-инфицирование;

- ревматические артриты.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Противопоказанием является также склонность к артериальной гипертензии.

Наличие инфарктов или инсультов в прошлом месяце, стенокардические приступы, риски тромбозов или тромбоэмболических состояний.

Аккуратно назначают Эритростим при тромбоцитозах, эпилептических приступах, недостаточностях почек в хронической форме.

Перед началом терапевтического курса эпоэтином бета есть необходимость откорректировать витамин В12 и фолиевую кислоту, потому что они противодействуют эффективности Эритростима.

Необходим еженедельный контроль гематокрита (30-35%) и гемоглобина (100-120 г / л). Первые 2 месяца контролируют тромбоциты. Если их численность выросла больше, чем на 150 x 109 / л, применение лекарства прекращают.

Тем больным, которым уже назначали аналоги эритропоэтических медикаментов, применять Эритростим противопоказано.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эритростим вводят беременным и кормящим женщинам при угрозе их жизни.

Способ применения и дозы

Применяют под кожу или внутривенно. Во втором случае вводят не меньше 2 мин.

При диализных процедурах для введения используют артериовенозные фистулы после их проведения. Эпоэтин не смешивают с прочими медикаментами при проведении инъекций.

Изначальная дозировка - 50 МЕ / кг 3 раза в неделю.

При росте гематокрита меньше, чем на 0,5% в неделю дозировка может быть увеличена на 25 МЕ / кг ежемесячно. Максимально высокая дозировка - не более 200 МЕ / кг 3 раза за 7 дней.

Передозировка

Даже при введении самых больших дозировок симптоматика передозировки не наблюдалась.

Побочные эффекты

Крайне редко – аллергические проявления в виде сыпи, зуда, раздражение на месте укола. Почечная недостаточность может сопровождаться преходящим тромбоцитозом.

Чаще наблюдается непродолжительная гипертензия, боли в суставах, познабливание. Может расти уровень калия и фосфатов в крови.

Условия и сроки хранения

Препарат хранится в течение 2 лет. Температура хранения - от + 2 °С до + 8 °С.