Данный фармпрепарат относится к группе лекарств, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений. Этот компонент – руфокромомицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Обладает также антибактериальными свойствами. Способен связываться с кровяными белками, асцитической жидкостью и тканями органов человека.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – руфокромомицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инъекций, в ампулах по 500 мкг руфокромомицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- лимфогранулематозе;

- неходжкинской лимфоме;

- хроническом лимфолейкозе, опухоли Вильмса;

- нейробластоме;

- других видах злокачественных заболеваний.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек;

- угнетении функций костного мозга;

- лейкопении, тромбоцитопении.

Может применяться в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно).

Рекомендованная средняя дозировка – от 200 до 400 мкг, с интервалами через день или через два дня на третий.

На 1 курс лечения приходится от 2 до 4 тыс мкг руфокромомицина.

Брунеомицин при лечении детей вводят в дозировке из расчета по 5-10 мкг на 1 кг веса пациента, 2 раза в неделю. Курсовая доза составляет 40-60 мкг на 1 кг веса.

Повторные курсы терапии проводятся через полтора-два месяца, причем дозы уменьшают по сравнению с первым курсом на 25-50%.

Брунеомицин можно сочетать с другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном), лучевой терапией, а также кортикостероидами. Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи натрия хлорида. Перед применением исключается дегидратация (обезвоживание), чтобы избежать осложнений со стороны почек, для чего пациенту предварительно проводят терапию глюкозой или натрия хлоридом.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- неврита;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкемия, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке;

- периферическая нейропатия;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 20°С.