Указанный препарат относится к противоопухолевым антибиотикам.

Активное вещество является A2-фракцией, изолированной из культуры Streptomyces verticillus. Данная фракция содержит собственно противоопухолевый антибиотик. В основе действия механизма компонента лежит способность вызывать разделение молекул ДНК. Лекарственное средство обладает в некоторой степени миелодепрессивными и иммунодепрессивными свойствами. После введения препарата внутривенно лекарство быстро всасывается в организме.

Его основная часть выводится из организма с помощью почек в неизменном виде в течение суток.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество: в 1 флаконе содержится блеомицина сульфата 15 ЕД.

Показания

Препарат применяется при следующих заболеваниях:

  • рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки;

  • злокачественные опухоли головы и шеи;

  • саркомы мягких тканей, остеогенная саркома;

  • лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях и состояниях:

  • тяжелые нарушения функции легких;

  • диффузный фиброз легочной ткани;

  • нарушение функций почек;

  • тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.

Препарат применяют в педиатрии после 16 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, следует прекратить лактацию.

Способ применения и дозы

При использовании препарата для монотерапии доза должна составлять 15 × 103 МЕ три раза в неделю или 30 × 103 МЕ два раза в неделю, как внутримышечно, так и внутривенно.

Лечение может продолжаться в течение нескольких недель или чаще с интервалом 3-4 недели в дозе не более 500 × 103 МЕ.

Молодым мужчинам с раком яичка может быть назначена доза в два раза больше. При внутривенных инъекциях в дозе 15 × 103 МЕ каждые 24 ч., в течение 10 дней, или 30 × 103 МЕ каждые 24 ч., в течение 5 дней, терапевтический эффект может достигаться быстрее.

В том случае, когда препарат применяется в комплексной химиотерапии, доза может быть откорректирована.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • фиброз легких;

  • пневмония;

  • лихорадка;

  • острая сердечная недостаточность;

  • почечная недостаточность.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани;

  • тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени;

  • нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание;

  • головная боль, головокружение;

  • азооспермия, аменорея;

  • эритема, крапивница, анафилактоидные реакции;

  • очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.