Данное лекарственное средство относится к группе препаратов, которые применяют для повышения тонуса и сократительной активности миометрия.

Обладает свойством стимулировать миометрий.

При внутривенном или внутриматочном применении препарата происходит ритмичное сокращение мышц, вслед за чем расширяется шейка матки, во время беременности.

Вначале беременности и в ее середине реакция чувствительности матки к препарату ниже, чем в конце беременности.

Динопрост, являющийся основным действующим веществом препарата, способствует также сокращению гладких мышц в пищеварительном тракте.

Применение высоких дозировок приводит к повышению артериального давления благодаря воздействию на гладкие мышцы кровеносных сосудов.

Состав и форма выпуска

Основной действующий компонент препарата: динопрост.

Также в состав данного лекарственного средства входят такие вспомогательные вещества, как: натрия гидроксид, бензиловый спирт, вода для инъекций.

Препарат производится в форме раствора для внутривенного введения, по 1 мл в 1 ампуле. 1 мл раствора содержит 5 мг динопроста трометамола, что соответствует 5 мг динопроста.

Показания

Данный препарат рекомендуют применять для прерывания беременности (аборта) на сроке от 16 до 20 недель беременности.

Предназначен для внутриамниотического введения.

Применяют для индукции родов при доношенной беременности, а также для извлечения плода при его внутриутробной гибели на III триместре беременности (в этом случае производится внутривенное введение).

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Противопоказано применение при:

- острых воспалительных заболевания органов малого таза;

- активных сердечных, легочных, печеночных и почечных патологиях;

- кесаревом сечении или обширных оперативных вмешательствах на матке в анамнезе;

- высокой степени несоответствия размеров таза матери и головки плода;

- трудных и/или травматических родах в анамнезе;

- кровянистых выделениях из половых органов неустановленной этиологии во ІІ или ІІІ триместрах беременности;

- предшествующем дистресс-синдроме плода;

- от 6 доношенных беременностей в анамнезе.

Также не применяют, если у пациентки диагностирована:

- бронхиальная астма;

- глаукома;

- артериальная гипертензия;

- эпилепсия;

- обострение неспецифического язвенного колита;

- серповидно-клеточная анемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

По показаниям.

Способ применения и дозы

Препарат Биопростин F2 Альфа применяют для прерывания беременности, для чего производится глубокая чрезбрюшинная пункция плодного пузыря, затем удаляется минимум 1 мл амниотической жидкости.

Если извлеченная жидкость светлого цвета, не имеет кровяных примесей, в плодный пузырь вводится 8 мл препарата, причем первый миллилитр (5 мг) вводится очень медленно.

Если аборт не начался или не закончился в первые сутки введения первой дозы препарата, допустимо ввести в плодный пузырь (при условии сохранения его целостности) дополнительно 2-8 мл препарата. Более 2 дней вводить препарат не рекомендуется.

Применение при доношенной беременности или необходимости изгнания плода в случае его внутриутробной гибели препарат вводят в течение получаса, внутривенно, в концентрации 15 мкг/мл (скорость введения - 2,5 мкг в минуту).

Если темпы сокращения мышц матки недостаточен, скорость введения повышают (но не выше 20 мкг в минуту).

При развитии гипертонуса матки, сопровождающейся брадикардией плода или без нее, инфузия прерывается, затем продолжается со снижением скорости.

Если первые 12-14 часов эффекта нет, введение препарата заканчивают.

Передозировка

Передозировка препаратом может вызвать:

- артериальную гипертензию;

- брадикардию, тахикардию;

- озноб;

- тошноту;

- гипертермию;

- приливы к лицу.

Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты

Применение данного препарата может вызвать побочные эффекты в виде:

- тошноты, рвоты, диареи;

- остановки сердца (редко), артериальной гипертензии/гипотензии, тахикардия, застойной сердечной недостаточности, желудочковой аритмии, брадикардии;

- аллергических реакций – анафилактического шока, озноба, лихорадки, бронхоспазма, крапивницы;

- диспноэ, кашля, гиперентиляции;

- разрыва матки (редко), послеродовые инфекции, перфорации шейки матки, болей в матке, повышенной сократимости матки;

- эмболии легочной артерии, тромбофлебита тазовых вен, петехии, носовых кровотечений;

- недержания мочи, дизурии, гематурии, атонии или гипертонуса мочевого пузыря;

- повышения сахара в крови при сахарном диабете, гиповолемического шока, мышечных спазмов, полидипсии, боли различной локализации и интенсивности.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке, при температуре не ниже 15 и не выше 25°С.