Очень редко встречающееся заболевание наследственного характера, проявляется умеренной желтухой у новорожденных. В некоторых случаях, болезнь характеризуется тяжёлым течением и может стать причиной летального исхода.

Причины синдрома Люцея-Дрисколла

Основным провоцирующим фактором является наследственность, весь механизм развития патологии до конца не изучен. Причиной развития болезни является воздействие специфических веществ, попадающих в организм ребенка в период внутриутробного развития или с молоком матери, препятствующих конъюгации билирубина. В результате чего происходит его накопление в крови младенца, что провоцирует возникновение желтухи.

Симптомы синдрома Люцея-Дрисколла

В случае легкого течения болезни у больного ребенка может отмечаться только желтуха: пожелтение кожных покровов, слизистых оболочек и белков глаз. В более тяжелых случаях, кроме желтушных проявлений, появляется: рвота, раздражительность и беспокойство, нарушения сознания, могут возникать судороги.

Диагностика синдрома Люцея-Дрисколла

Проводится анализ анамнеза болезни, выполняется осмотр ребенка и опрос родителей, проводится дифференциальная диагностика с целью исключения прочих патологий, выполняется исследование крови на врожденные вирусные гепатиты. В целях диагностики выполняется биохимический анализ крови, определяется уровень билирубина в крови. Необходима консультация педиатра и медицинского генетика.

Лечение синдрома Люцея-Дрисколла

В ряде случаев, специальной медикаментозной терапии может не потребоваться, если причиной появления желтухи стало грудное вскармливание, то выздоровление у ребенка наблюдается через 30 - 60 суток после отмены грудного вскармливания. При необходимости могут быть назначены: желчегонные препараты, сорбенты, индукторы микросомальных ферментов, например, фенобарбитал. Больному ребенку необходимо обильное питье, применяется фототерапия. В особо тяжелых случаях может понадобиться плазмаферез, гемосорбция или переливание крови.

Профилактика синдрома Люцея-Дрисколла

Специальной профилактики данного заболевания не существует, в случае, если такая болезнь встречалась ранее в семье, следует исключить грудное вскармливание.