Патология, характеризующаяся снижением в крови содержания всех видов кровяных телец (лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов). Осложняется вероятностью возникновения острого лейкоза. Встречается чаще всего у лиц пожилого возраста.

Причины миелодиспластического синдрома

В зависимости от причин возникновения различают 2 типа миелодиспластического синдрома: первичный и вторичный. Первичный диагностируется у большинства пациентов, причины его возникновения до конца не изучены. Среди факторов, влияющих на его проявление: курение, повышенный уровень радиации на рабочем месте, контакты с пестицидами. Наследственные заболевания также среди факторов риска (синдром Дауна, анемия Фанкони, нейрофиброматоз). Вторичный тип диагностируется у небольшого числа пациентов после прохождения химио- или радиотерапии по поводу онкологического заболевания. Этот вариант имеет более неблагоприятный прогноз.

Симптомы миелодиспластического синдрома

Симптоматика в начале болезни выражена слабо. Заболевание почти никак не проявляется, кроме общего недомогания, которое приписывается процессу старения организма. Возникают симптомы, свойственные большинству анемичных состояний: одышка, повышенная утомляемость, головокружения, головные боли, селезенка увеличена. Возможны кровоизлияния с образованием гематом, бывает тяжело остановить кровотечения. Обнаруживается патология, как правило, при сдаче анализа крови.

Диагностика миелодиспластического синдрома

Установить диагноз бывает достаточно сложно. Обязательными исследованиями являются общий и биохимический анализы крови, гистология и цитология костного мозга, цитогенетический анализ для выявления хромосомных нарушений. При анемии, не поддающейся терапии, следует заподозрить миелодиспластический синдром.

Лечение миелодиспластического синдрома

Если нет осложнений, пациентам рекомендуется наблюдаться у гематолога. Если же есть риск развития анемического, геморрагического синдромов, инфекционных патологий, проводится симптоматическое лечение. Наиболее часто применяется переливание крови или компонентов крови. Иногда используется химиотерапия. Самым радикальным методом лечения является пересадка костного мозга. Если лечение неэффективно из-за сопутствующих заболеваний, возраста, стадии болезни, применяется паллиативная терапия, помогающее купировать болевой синдром и облегчить симптомы.

Профилактика миелодиспластического синдрома

В настоящий момент профилактических мероприятий для предупреждения возникновения заболеваний не существует, так как не установлены причины его возникновения. Рекомендуется максимально избегать контактов с факторами, способными повлиять на возникновение миелодиспластического синдрома или ускорить его течение.