Нарушение работы иммунной системы, сопровождающееся снижением сопротивляемости организма к различным инфекционным поражениям.

Причины

Иммунодефицит ассоциирован с выпадением одного либо сразу нескольких составляющих иммунной системы либо неспецифических факторов, которые с ней находятся в тесном взаимодействии.

Первичный иммунодефицит – это врожденное нарушение, обусловленное генетическими нарушениями либо негативным воздействием на плод во время его внутриутробного развития.

Вторичные иммунодефициты возникают у представителей различных возрастных групп на фоне болезней либо негативного воздействия внешних факторов. Данный тип можно встретить намного чаще, чем первый.

Развитию вторичного иммунодефицита способствуют неправильное питание, заражение гельминтами, хронические инфекционные заболевания, доминирование потери факторов защиты над скоростью их формирования, продолжительная диарея, травмы или операции, дисфункция эндокринной системы, интоксикации различного генеза.

Самый яркий пример вторичного иммунодефицита – СПИД, возникший на фоне заражения вирусом иммунодефицита человека.

Симптомы

Для заболевания характерна предрасположенность организма к самым разным заболеваниям. Такие пациенты болеют намного чаще, чем здоровые люди, при этом заболевания у них практически в тяжелой форме.

Такие больные подвержены развитию частых респираторных инфекций, инфекционных поражений дыхательной системы, воспалительных поражений околоносовых синусов, анемии, аутоиммунных нарушений, тромбоцитопении, диспепсических нарушений, нарушений работы системы пищеварения, реакций гиперчувствительности, нехарактерных реакций на иммунизацию, сепсиса и новообразований.

Диагностика

Симптомы первичного иммунодефицита возникают у младенцев практически сразу после рождения. Для подтверждения диагноза и определения причин нарушения рекомендовано проведение генетических и иммунологических исследований.

Подозрение на развитие у пациента вторичного иммунодефицита может возникнуть при частых повторениях заболеваниях, характеризующихся переходом в хроническую стадию, а также при недостаточной эффективности стандартной терапии и длительном субфебрилитете. Для постановки диагноза пациенту потребуется назначение биохимического и общего анализа крови, иммунограммы и определение цитокинного статуса.

Лечение

При первичных иммунодефицитных состояниях терапия начинается с точного определения причин заболевания. При низком количестве в крови пациента иммуноглобулина ему назначают заместительную терапию, обусловленную введением сывороток, донорской плазмы либо антител. Также пациент получает иммуностимулирующее лечение, направленное на стимуляцию собственных защитных сил больного. При возникновении инфекционных поражений назначают терапию антибиотиками, а также противогрибковыми либо противовирусными препаратами.

При вторичном иммунодефиците акцент делается на лечении причин его вызвавших. В том случае если патология, ассоциирована с хронической инфекцией, рекомендовано проведение своевременной санации воспалительных очагов. Если заболевание возникло на фоне авитаминоза, то пациенту назначают комплексные витаминные препараты.

В некоторых случаях показано назначение иммуностимулирующих препаратов.

Профилактика

Пока не разработано методов профилактики первичных иммунодефицитных состояний.

Для предупреждения развития вторичных иммунодефицитов рекомендовано соблюдение мер, препятствующих заражению ВИЧ-инфекцией.