Патологическое состояние, которое возникает в результате нарушения секреции гормонов гипофиза.

Причины

Врожденный гипопитуитаризм может быть обусловлен наследственными мутациями специфических генов, нарушением развития гипоталамо-гипофизарной системы, врожденными дефектами в развитии гипофиза.

Приобретенная форма гипопитуитаризма может быть вызвана опухолевым поражением гипофиза либо гипоталамуса, травмированием гипофиза при проведении хирургических операций, инфекционно-воспалительными поражениями мозга, такими как энцефалит или менингит, гидроцефалией, неспецифическим гипофизитом, синдром «пустого турецкого седла», инфарктом гипофиза, также заболевания может возникать на фоне облучения гипоталамуса либо гипофиза.

Симптомы

При возникновении гипопитуитаризма у детей, заболевание сопровождается недостаточной выработкой соматотропина (гормона роста). У таких детей с раненного возраста наблюдается выраженная задержка роста. Заболевание проявляется мелкими чертами лица, короткой шеей, круглой головой и маленькими размерами кистей и стоп. Помимо всего остального у таких детей наблюдается снижение минеральной плотности костей, что значительно увеличивает вероятность возникновения переломов. У таких детей значительно снижена устойчивость к физическим нагрузкам. Появление симптомов гонадотропной недостаточности начинает проявляться в пубертатный период. У мальчиков может отмечаться высокий рост или карликовость, евнухоидные пропорции тела, слаборазвитая мускулатура, а также распределение жира по женскому типу. Кроме этого, гонадотропная недостаточность у мальчиков может приводить к увеличению размеров молочных желез, недоразвитию половых органов, отсутствию пигментации мошонки, а также к снижению либо полному отсутствию полового влечения.

У девочек гонадотропная недостаточность приводит к существенному замедлению роста молочных желез и к менструальным расстройствам.

Тиреотропная недостаточность проявляется сонливостью, вялостью, увеличением массы тела, замедлением сердечного ритма, сухостью и бледностью кожи. При недостаточности адренокортикотропного гормона отмечается повышенная слабость, утомляемость, уменьшение массы тела, снижение артериального давления, а также предрасположенность к развитию гипогликемии.

Диагностика

Диагностирование гипопитуитаризма основывается на анализе жалоб, сборе анамнеза заболевания, проведении общего осмотра, назначении анализа крови на определение уровня различных гормонов, рентгенографического исследования кистей, ультразвуковое исследование щитовидной железы, а также компьютерной либо магнитно-резонансной томографии.

Лечение

Схема лечения подбирается с учетом причин, вызвавших гипопитуитаризма. При обнаружении у пациента опухолевых новообразований больному назначают мероприятия, направленные на их устранение. Таким больным назначается пожизненная заместительная гормональная терапия, основанная на приеме гормонов щитовидной железы, половых гормонов, гормонов надпочечников.

Профилактика

На данный момент не разработано специфических методов профилактики развития гипопитуитаризма. Для снижения вероятности рождения ребенка с гипопитуитаризмом, потребуется со всей ответственностью отнестись к планированию беременности.