Представляет собой воспалительное поражение эписклеральной ткани, которая находится между склерой и конъюнктивой. Для заболевания характерно развитие гиперемии глаза в связи с чем, его можно принять за конъюнктивит.

Причины

Эписклерит глаза формируется без каких-либо видимых причин. Болезнь возникает при системных воспалительных патологиях, таких как ревматоидный артрит, болезни Либмана-Сакса, узелковый полиартрит, серонегативная спондилоартропатия, аллергические проявления, характеризующиеся генетической этиологией, проникновением постороннего тело в глаз, реакцией на отравляющие вещества, инфекционное поражение различного генеза и глистные инвазий. Иногда эписклерит может возникнуть на фоне Т-клеточной лейкемии, парапротеинемии, синдрома Вискотта-Олдрича, паранеопластического синдрома, дисфункции надпочечников, некробиотической ксантогранулемы, гранулемы возникшей, вследствие укусов насекомых, смещения трубки Джонса для слезных канальцев.

Симптомы

Узелковая форма обусловлена формированием маленьких узелков рядом с лимбом, которые прикрыты неспаянной с ними гиперемированной конъюнктивой. Больные ощущают боль и дискомфорт в глазу. Патология носит двухсторонний характер. Недуг длится в среднем не больше месяца, затем узелки начинают исчезать, после чего остаются сизоватые пятна. Данная форма отличается рецидивирующим течением. Каждое новое обострение болезни связано с образованием новых узелков.

Для мигрирующего типа болезни характерно формирование плоского красного очага рядом с лимбом. Очаг воспаления довольно болезненный. Патологический процесс может сопровождаться отек век либо выраженными головными болями. Эта форма недуга связана со строгой цикличностью развития обострений.

Для розацеа-эписклерита характерно развитие клинической картины присущей мигрирующему типу недуга. Чаще всего воспаление поражает роговую оболочку. Данная форма недуга довольно часто сопровождается высыпаниями в области лица розовых угрей.

Диагностика

При диагностировании патологии производится осмотр глаза посредством щелевой лампы. Во время осмотра устанавливается степень поражения и степень повреждение близлежащих тканей, наличие болей, отделяемого секрета, а также исключается наличие у пациента других заболеваний со сходной клинической картиной. При диагностировании патологии рекомендовано определение в крови уровня ревматоидного фактора и проведения теста на сифилис.

Для точной дифференциации патологии может потребоваться выявление в крови больного уровня мочевой кислоты, изучение развернутой формулы крови и назначение рентгенографического исследования.

Лечение

Как правило, эписклерит проходит самостоятельно и не требует назначения специфической терапии. При тяжелой форме недуга больному может потребоваться назначение глюкокортикостероидных средств и препаратов искусственной слезы. Применение глюкокортикостероидов рекомендовано только короткими курсами. Продолжительное использование этих медикаментозных средств может сопровождаться формированием глаукомы и вызвать обострение недуга. При недостаточной эффективности стандартной терапии пациенту назначают нестероидные противовоспалительные препараты.

Профилактика

Снизить вероятность развития эписклерита поможет санация всех инфекционных очагов.