Представляет собой комплекс патологий врожденного либо приобретенного характера, включающие в себя ахроматопсию, дальтонизм и приобретенную недостаточность цветового зрения.

Причины

Выделяют врожденные и приобретенные аномалии цветового зрения. Развитие ахроматопсии с палочковым монохроматизмом, обусловлено мутация генов CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C. Заболевание возникает на фоне нарушения синтеза белковых молекул, которые отвечающих за передачу информации от родопсина внутри клетки. Конформационное изменение зрительного пигмента обусловлено снижением порога деполяризации мембраны фоторецептора, что оказывает негативное воздействие на синтез глутамата, вследствие чего повышается возбудимость биполярных клеток, которые в результате реверсии белков-трансмиттеров не реагируют на световое воздействие и изменение структуры зрительного пигмента.

Врожденный дальтонизм возникает при мутации генов OPN1LW и OPN1MW, которые локализуются на Х-хромосоме. В редких случаях цветовая слепота выявляется у новорожденных с дистрофией колбочек, амаврозом Лебера, пигментным ретинитом. Приобретенный тип заболевания встречается у лиц с травмами, опухолевыми новообразованиями, кровоизлияниями либо ишемией в области затылочной доли головного мозга.

Развитие приобретенной недостаточности цветового зрения связывают со снижением прозрачности оптических сред глазного яблока, которые возникают при помутнении роговицы, катаракте, наличии у преципитатов воспалительного экссудата в передней камере глаза, а также деструкции стекловидного тела.

Симптомы

К аномалиям цветового зрения относят ахроматопсию, приобретенную недостаточность цветового зрения и дальтонизм. Ахроматопсии характеризуется наличием у пациента черно-белого зрения. Сопутствующие симптомы данной аномалии цветового зрения представлены нистагмом, гиперметропией. Усиленная чувствительность к свету сопровождается фотофобией и гемералопией.

Дальтонизм проявляется не способность различать один и более цветов либо их оттенков. При изменении яркости или насыщенности определенной части спектра данная группа людей способна воспринимать все цвета и их оттенки. Пациенты с дихромазией не способны дифференцировать один из основных цветов и заменяют его теми оттенками спектра, которые сохранены.

Приобретенная аномалия цветового зрения характеризуется монокулярным началом заболевания. Однако в случае отравления или хронической интоксикации отмечается одновременное поражение обоих глазных яблок. Симптомами заболевания являются снижение остроты зрения, сужение зрительного поля, появление мушек либо пелены перед глазами.

Диагностика

При диагностировании аномалий цветового зрения используют анамнестические данные, результаты наружного осмотра, электроретинографию, визометрию, периметрию, генетический скрининг, обследования при помощи аномалоскопа, таблиц Рабкина, теста Ишихара и FALANT-теста.

Лечение

Выбор схемы лечения аномалий цветового зрения зависит от формы заболевания. Этиотропная терапия ахроматопсии на данный момент не разработана. Симптоматическое лечение направлено на коррекцию остроты зрения при помощи очков или контактных линз.

Также не разработаны методы лечения дальтонизма. Для коррекции цветовосприятия больным рекомендуют использовать тонированные фильтры для очков или специальные контактные линзы. Тактика лечения приобретенной формы заболевания сводится к устранению этиологических факторов.

При диагностике приобретенной недостаточности цветового зрения усилия специалистов направлены на устранение основной причины. Если нарушение прозрачности оптических сред глазного яблока вызвано воспалительным процессом бактериального генеза, следует назначить антибактериальные и гормональные средства для местного введения. При вирусном происхождении следует использовать противовирусные мази.

Профилактика

Профилактика развития аномалий цветового зрения не разработана.