Общая информация

PRISCA (Prenatal Risk Calculation — расчет риска возникновения врожденных аномалий проводится при помощи компьютерной программы, которая на основании данных биохимических маркеров и других сведений о беременной определяет индивидуальный рис развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий плода. Данный анализ – это скрининговое обследование беременных женщин, которое направлено на оценку появления риска хромосомных аномалий плода, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса), наличие дефекта нервной трубки (ДНТ).

Пренатальный или дородовый скрининг – это тест, включающий комплекс обследований, который рекомендуют беременным женщинам для обнаружения возможных аномалий плода, которые не поддаются лечению. Скрининг включает трехразовое ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Первый триместр, первые 13 недель, после последнего менструального цикла. Первый скрининг при беременности подразумевает тесты, проверки, которые помогают оценить состояние здоровья матери и развитие плода. В процессе данного исследования удается выявить такие патологические состояния, как:

синдром Дауна, в этом случае учитывается возрастной риск, расчет которого происходит на основании возраста женщины;

синдром Эдвардса;

дефекты нервной трубки;

аномалии развития сердца.

Пренатальный скрининг первого триместра следует начинать с общего обследования, затем беременной назначаются анализ мочи, анализ крови, также проводится определение группы крови и резус-фактора, после чего проводят исследование на гепатит, ВИЧ-инфекцию и сифилис.

Кроме этого, скрининг при беременности в первом триместре предусматривает проведение генетического тестирования, которое позволяет узнать, имеются ли у будущих родителей генетические заболевания.

При беременности одним из важных исследований является определение ХГЧ (хорионического гонадотропина человека). Этот гормон принимает активное участие в регуляции гормонального фона у женщины и создает максимально благоприятные условия для развития плода. Назначение и расшифровку результатов анализа на определение ХГЧ производит акушер-гинеколог. При оценке результатов данного теста специалист должен учитывать, что ХГЧ может повышенным не только при обычной беременности, но также и при внематочной, при гормонально-активных опухолях, а также спустя несколько дней после проведения аборта. Нормы для ХГЧ зависят от срока беременности.

Дополнительно для уточнения возраста плода, а также оценки его размеров, визуального определения расположения его в матке применяют ультразвуковое исследование.

Выделяют некоторые ограничения времени проведения первого скрининга, в связи с этим необходимо знать, на какой неделе делают анализы первого скрининга. Их нужно выполнять с первого дня 10 недели до пятого дня 13 недели. Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что наиболее подходящим временем для проведения первого скрининга является середина данного срока, а именно период с 11 по 12 неделю.

Показания

Биохимический скрининг I триместра беременности, представляет собой двойной тест, направленный на определение свободного b-субъединицы ХГЧ и РАРР. Данное исследование предназначено для оценки риска развития возможных хромосомных аномалий плода, таких как синдром Дауна, Эдвардса и Патау.

Полученные результаты

Количественная оценка результатов, которые полученные при проведении этого профильного исследования, выполняется при помощи автоматизированной программы PRISCA, которая является разработкой компании NYPOLOG Solftware Cristalina Dreving, Германия.

Предполагаемые болезни

В процессе данного исследования определяется риск хромосомных аномалий плода, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса), наличие дефекта нервной трубки (ДНТ).

Врач-консультант

Данное исследование может быть назначено акушер-гинекологом.