Общая информация

Данное исследование применяется для определения вероятности возникновения осложнений в процессе беременности и развития патологий плода. Для определения риска развития осложнений беременности и патологии плода применяется специальное молекулярно-генетическое исследование.

Этот лабораторный тест дает возможность специалисту оценить вероятность риска возникновения патологии беременности, таких как преэклампсия, эклампсия, тромбофилия и развитие патологии у плода.

Своевременное обнаружение этих нарушений позволяет специалисту подобрать оптимальную терапевтическую схему, что исключает или сводит к минимуму риск развития жизщнеугрожающих состояний, а также сохранить жизнеспособность плода до конца гестационного срока. Данное исследование женщина должна пройти на этапе планирования зачатия.

Пренатальный скрининг или анализ крови на патологию плода женщине предлагают пройти с 10 по 14 неделю гестационного процесса в сочетании со скрининговым ультразвуковом исследованием.

На данный момент современный уровень медицины не позволяет исправить хромосомные мутации. При обнаружении генных мутаций у плода пара принимает решение самостоятельно о необходимости прерывания беременности. Иногда у женщины обнаруживаются нарушения в организме, которые оказывают негативное влияние на течение беременности.

Показания

Генетическое обследование рекомендуется проводить всем беременным, а также тем:

кто относится к группе риска, когда возраст одного или обоим партнерам старше 35 лет;

женщинам, которые имеет в анамнезе хроническое невынашивание плода;

парам, у которых в роду рождались дети с генетическими отклонениями;

парам, которые имеют детей с генетическими отклонениями;

парам, в которых один из будущих родителей, подверглись радиоизотопному облучению;

лицам, имеющим патологическое пристрастие к алкоголю, наркотикам и даже табаку;

женщинам, которые страдают поликистозом яичников;

женщинам, страдающим бесплодием неизвестного генеза;

женщинам с неудачными попытками ЭКО в анамнезе.

Данное исследование обладает высокой диагностической ценностью, так как позволяет своевременно обнаружить любые нарушения в течении беременности и развитии плода, что позволяет своевременно назначить корректное лечение и предупредить развитие серьезных осложнений в течении беременности, а также снизить вероятность развития генных патологий у будущего ребенка.

Полученные результаты

Условно все возможные дефекты можно разделить на две группы:

генетические аномалии плода, такие как синдромы Дауна, Эдвардца и другие;

генетические дефекты организма матери, влияющие на течение беременности, такие как мутации генов, которые приводят к тромбофилии, предрасположенности к гестозу, недостатку фолатов.

Иногда дефекты, которые относятся ко II группе, могут становится причиной развития аномалий плода, входящих в I группу.

Предполагаемые болезни

При обнаружении патологии, относящейся ко II группе генетических дефектов, если причина патологии плода может быть вызвана тромбофилией, которая приводит к самоаборту в I триместре, к фетоплацентарной недостаточности и нарушению развития плода, даже его смерти на поздних сроках беременности.

Повышенное тромбообразование во многих случаях является причиной неудач ЭКО и может становится причиной развития хромосомных аномалий. Наследственная предрасположенность к гестозам ассоциирована с нарушением общего кровообращения, а это указывает на то, что стенки сосудов беременной имеют повышенную проницаемость, что приводит к развитию основных симптомов гестоза. Тяжелые гестозы – это распространенная причина гибели женщины и ее ребенка в перинатальном периоде.

Врач-консультант

Данное исследование может быть назначено акушер-гинекологом или генетиком.