ООН запровадила День альбіносів і поширила відео про білосніжних африканців

Генеральна Асамблея ООН проголосила 13 червня Міжнародним днем поширення інформації про альбінізм і запропонувала відзначати цей День, починаючи з 2015 року.

Альбінізм є рідкісним, що передається у спадок станом, який може зустрічатися по всьому світу, незалежно від раси. Зазвичай він призводить до відсутності пігментації у волоссі, шкірі і очах, що викликає уразливість до сонячного світла. Сонячне опромінення може призвести до раку шкіри і до відчутного порушення зору.

Читайте: Непотрібні британцям протези подарували африканським інвалідам ноги

За даними провідної неурядової організації, що захищає права осіб, які страждають від альбінізму, "Under the Same Sun", в Європі та Північній Америці приблизно на 17 000 осіб припадає 1 людина з альбінізмом, при цьому в регіонах Африки альбінізмом страждає 1 людина з 1000.

Рідкісна генетична особливість, що успадковується особами з альбінізмом, також означає, що цей стан все ще значною мірою недостатньо розуміють з боку суспільства та медицини.

Читайте: Особливості секс-туризму в Африці

Фізичний вигляд альбіносів також є предметом помилкових переконань і міфів, які виникають з забобонів.