Зетамакс : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Зетамакс
Виробник:
Пфайзер Инк., США
Діюча речовина:
Азитромицин (Azithromycinum)
ATX-класифікація:

J01FA10 - Азитромицин

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Основное вещество – азитромицин, он входит в группу макролидов, относится к подклассу азалидов и имеет похожую химическую структуру с эритромицином.

Действие препарата основано на нарушении синтеза белка в клетках бактерий. Азитромицин связывается с 50S субъединицей РНК бактерии, что предупреждает в них транслокацию пептидов без воздействия на синтез полинуклеотидов.

К азитромицину чувствительностью обладают следующие виды грамположительных аэробных бактерий – это стрептококки группы Viridаns, Streptоcocci C, F, G, Streptоcoccus agalactiae; грамотрицательные аэробные бактерии – Legiоnella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Haemоphilus ducreyi, Bоrdetella pertussis, Haemоphilus influenzae, Neіsseriа gonоrrhoeae, Morаxella catarrhalis, а также такие микроорганизмы, как Chlаmidia trachоmatis, Chlаmydophila pneumоniae, Ureaplаsma urealytiсum, Mycоplasma pneumоniae.

Зетамакс малоэффективен при заболеваниях, вызванных Pseudomоnas spp. и Enterоbacteriaceae.

Состав и форма выпуска

Производится в форме гранул для приготовления оральной суспензии. Гранулы содержаться во флаконах, в картонной пачке в комплексе с мерным колпачком.

Один флакон препарата Зетамакс содержит по 2,0 г азитромицина.

Показания

Зетамакс назначают больным, нуждающимся в проведении антибактериальной терапии при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительной к азитромицину флорой. Его используют для лечения острого бактериального синусита, рецидивов бактериальных бронхитов, негоспитальной пневмонии, тонзиллитов и фарингитов, вызванных Streptococcus pyogenes.

Противопоказания

Зетамакс не назначается больным с гиперчувствительностью к азитромицину, препаратам группы макролидов, эритромицину и кетолидным антибиотикам.

Суспензия Зетамакс не предназначена для использования в педиатрической практике.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не проводилось исследований относительно безопасного использования Зетамакса у беременных. Применение азитромицина в терапии женщин вынашивающих ребенка возможно только в крайних случаях.

Прием Зетамакса не совместим с грудным вскармливанием.

Способ применения и дозы

Гранулы Зетамакс используются для приготовления суспензии. Готовую суспензию употребляют до приема пищи.

Для приготовления суспензии во флакон добавляют 60 мл воды. После добавления воды флакон плотно закрывают крышкой и тщательно встряхивают. Суспензия должна иметь однородную консистенцию.

Содержимое флакона принимают однократно. После разведения суспензия может храниться не больше 12 часов. Взрослые больные принимаю однократно по 2 г азитромицина.

После приема суспензии возможно возникновение рвоты. Если рвота началась в течение часа после приема средства, то повторно принимают еще одну дозу препарата либо назначают альтернативное лекарственное средство.

Передозировка

При передозировке азитромицином у больных наблюдается усиленное формирование побочных эффектов.

Лечение заключается в промывании желудка и назначении симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Кандидоз ротовой полости, псевдомембранозный колит, вагинальные инфекции, гемолитическая анемия, анорексия, эпигастральные боли, повышенное газообразование, диспепсические явления, изменение цвета языка, нарушения стула, гастрит, рвота, панкреатит, гепатит, недостаточность печени, нервозность, головная боль, головокружения, парестезии, бессонница, потеря сознания, гипестезия, аносмия, психомоторная гиперактивность, паросмия, агевзия, миастения гравис, глухота, ухудшение зрения, звон в ушах, желудочковая аритмия, лабильность артериального давления, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема и аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Зетамакс должен храниться во флаконах в оригинальной упаковке, в местах недосягаемых для детей. Срок годности гранул до разведения – 3 года, после разведения – 12 часов.

Протокол лікування

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії