Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний.

Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых цитостатических препаратов. Этот компонент – тиотепа (генерик триэтиленфосфорамида) – цитостатик, который отличает механизм действия, позволяющий тормозить деление клеток, включая злокачественные. При этом основное действие заключается в способности нарушать обмен нуклеиновой кислоты и блокировать митотическое деление опухолевых злокачественных клеток.

Таким образом, препарат препятствует митозу (делению клеток ткани, вызывающее рост опухоли). Способствует угнетению функции кроветворения.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – тиотепа (генерик триэтиленфосфорамида).

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка, во флаконах объемом по 15 мг тиофосфамида (тиотепы).

Показания

Указанный фармпрепарат применяют как в форме монопрепарата, так и в комбинации с другими противоопухолевыми лекарственными средствами, для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- раке яичников, в том числе асците;

- раке молочной железы, мочевого пузыря;

- карциноматозных плевритах, раке мозга;

- других видах злокачественных заболеваний, включая хронический лимфолейкоз, миелолейкоз, лимфогранулематоз, ретикулосаркому, лимфосаркому.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек и печени;

- кахексии;

- лейкопении, лейкозе, анемии;

- заболеваниях сердечно-сосудистой системы;

- тяжелой недостаточности кровообращения.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно или внутримышечно, а также возможно введение непосредственно в опухоль.

Введение и разведение препарата производится опытным персоналом в стационарных условиях.

Дозировку определяет опытный врач-онколог. Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи натрия хлорида.

Рекомендованная разовая дозировка – введение от 10 до 20 мг, которые вводят в течение 2, 4 или 5 дней, в зависимости от типа опухоли и стадии ее развития. В брюшную полость возможно вводить по 200 мг 1 или 2 раза в неделю.

Курсовой объем препарата – от 150 до 300 мг действующего вещества на курс.

Терапевтические курсы могут быть повторены спустя полтора-два месяца.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом. Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- анемия, лейкопения, агранулоцитоз, эритропения, тромбоцитопения;

- нарушения работы печени и почек, нефротоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке, стоматит;

- аллергические реакции, анафилаксия, бронхоспазм;

- гиперурикемия, нефропатия;

- алопеция.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 1,5 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна быть ниже 2 и превышать 8°С.