Данный фармпрепарат относится к лекарствам – иммуностимуляторам, из группы колониестимулирующих факторов (Г-КСФ). Пегфилграстим - основной активный компонент данного препарата. Является ковалентным конъюгатом филграстима. Имеет одну молекулу полиэтиленгликоля, который имеет молекулярную массу 20 кДа. Важным свойством пегфилграстима является продленный эффект действия вследствие низкого почечного клиренса. Пегфилграстим обладает эффектом механизмом воздействия аналогичный филграстиму. Его применение вызывает быстрый рост кол-ва нейтрофильных гранулоцитов.

Обладает свойством бороться с проявлениями нейтропении даже после проведения химиотерапевтических курсов в случае лечения злокачественных болезней. Терапия пегфилграстимом вызывает ускорение восстановления кроветворительных процессов, снижая риски геморрагических осложнений, и возникновения потребности в переливаниях крови. Терапия пегфилграстимом нормализует качество крови, устраняет риски осложнений, контролируя тромбоцитарный уровень.

Действие препарата дозозависимо, и заметно уже через сутки после первого применения препарата.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – пегфилграстим.

Препарат поступает в продажу в форме р-ра для инъекций, во флаконах объемом 0,6 мл, где содержится 6 мг пегфилграстима.

Также производится в форме предварительно наполненного шприца, в объеме 0,6 мл, с содержанием 6 мг пегфилграстима.

В качестве вспомогательных компонентов используются натрия гидроксид, уксусная кислота, вода для инъекций.

Показания

Данное лекарственное средство применяют при лечении врожденной, стойкой или фебрильной нейтропении.

В частности, эффективен для сокращения продолжительности нейтропении и уменьшения частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих цитотоксическую химиотерапию при лечении рака (кроме хронического миелолейкоза и МДС).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при хроническом миелолейкозе и миелодиспластическом синдроме.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Препарат вводится в виде подкожных инъекций. Точные дозировки, пропорции разведения и длительность лечения определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Рекомендуется введение в области бедра, живота, плеча. Дозировка – 6 мг, которую вводят после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Неуластим не следует применять ранее чем за 14 дней до и меньше чем спустя 24 часа после проведения цитотоксической химиотерапии.

Коррекция длительности лечения и дозировки определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Случаев передозировки на данный момент не фиксировалось.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты, которые обычно быстро проходят самостоятельно:

- миалгия, артралгия, боль в костях, шее, конечностях, в месте введения, в грудной клетке;

- дизурия, тошнота, рвота, диарея, запоры, слабость, анорексия, кашель, сыпь;

- снижение артериального давления;

- спленомегалия;

- гломерулонефрит,

- аллергия в форме анафилактического шока, аллергической крапивницы, одышки;

- отек легких, фиброз легких, дыхательная недостаточность;

- васкулит кожи.

Условия и сроки хранения

Срок годности - 2 года.

Температура хранения – не ниже 2 и не выше 8°С.