Дескет : cклад, показання, дозування, побічні ефекти

Дескет
Діюча речовина:
Декскетопрофен (Dexketoprophenum)
ATX-класифікація:

M01AE17 - Декскетопрофен

Інформація є узагальнюючою і не може бути використана для лікування, без рекомендації лікаря.

Препарат относится к классу нестероидных противовоспалительных средств.

Основное вещество является солью пропионовой кислоты. Фармакологический компонент проявляет анальгезирующую, противовоспалительную и жаропонижающую активность. Лекарство понижает синтез простагландинов за счет торможения циклооксигеназы. Данный механизм действия средства оказывает влияние на другие воспалительные медиаторы, а именно кинины, что косвенно действует на основной эффект препарата.

В ходе различных исследований доказано, что обезболивающий эффект лекарства проявляется быстро. На 45-й минуте действия лекарства проявляется его максимальный эффект. Длится анальгетический эффект 8 часов.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл раствора для инъекций содержится 25 мг декскетопрофена.

Вспомогательные вещества: этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Показания

Препарат показан для купирования различных видов боли:

  • острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

  • дисменорея;

  • зубная боль.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при следующих заболеваниях:

  • если вещества аналогичного действия, например, ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют у пациента развитие приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;

  • наличие в анамнезе пациента фотоаллергических или фототоксических реакций во время лечения кетопрофеном или фибратами;

  • активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них или рецидивирующая язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы, кровотечения или перфорации) или хроническая диспепсия;

  • тяжелая сердечная недостаточность;

  • нарушения функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 50 мл/мин);

  • тяжелые нарушения функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью);

  • геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови;

  • тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости);

  • III триместр беременности и период кормления грудью;

  • применение с целью нейроаксиального (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).

В педиатрии препарат применяют после 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводить через 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг.

При послеоперационных болях средней или сильной степени тяжести препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в сочетании с опиоидными анальгетиками.

Передозировка

Передозировка может привести к появлению следующих симптомов:

  • нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе);

  • нарушения со стороны нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль).

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться следующие нарушения:

  • изжога, боли в животе; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;

  • головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии;

  • сердцебиение, повышение АД;

  • кожная сыпь, бронхоспазм;

  • озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация;

  • изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 25 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Інструкція по застосуванню створена на основі офіційної інструкції виробника та представлена виключно в ознайомчих цілях. Займатись самолікування не рекомендується.

Популярні лікарі

Лабораторії