CityВідео

Дівчина з рідкісним генетичним захворюванням мріє знайти хлопця: опубліковані фото

16.9тЧитати новину російською

20-річна Мішель Кіш з Іллінойсу народилася з рідкісним генетичним захворюванням, але мріє зустріти свою любов.

Як повідомляє The Daily Mail, її недуга називається синдром Холмермана-Стройфа. У всьому світі існує лише 250 випадків цього захворювання.

Серед симптомів: дитячі особливості обличчя та тіло карлика. Крім того, вона потребує постійної медичної допомоги протягом ночі.

У дівчини є своя медсестра і вона є дуже щасливою людиною. У неї навіть є плани на майбутнє - Мішель хоче стати лікарем-педіатром.

Серед найближчих планів дівчата - знайти собі хлопця. В ідеалі це має бути чутливий довговолосий юнак.

Її мама каже, що вагітність і пологи проходили абсолютно нормально. Але коли лікар діагностував синдром, жінка не знала, що з цим робити.

Загалом у неї є 26 із 28 симптомів синдрому Халльманна-Стройфа, зокрема черепно-лицьові аномалії, невеликий клювоподобний ніс, поглиблене підборіддя, двосторонні катаракти. У неї також є ряд вторинних характеристик, таких як карликовість, кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба легенів, микрогастростому, крихкі кістки й алопеція.

Незважаючи на свої діагнози, дівчина дуже товариська, любить грати на піаніно і проводити час зі своєю сестрою Пайпер.

Як раніше повідомляв "МедОбоз", 14-річна Яна захворіла дуже рідкісною хворобою, яка вражає рухову систему організму, з'єднувальні та м'язові тканини, а також веде до запально-дегенеративних процесів шкіри.

Читайте всі новини по темі "Жити здорово" на сайті "Обозреватель".

0
Коментарі
0
0
Смішно
0
Цікаво
0
Сумно
0
Треш
Щоб проголосувати за коментар чи залишити свій коментар на сайті, до свого облікового запису MyOboz або зареєструйтеся, якщо її ще немає.
Зареєструватися
Нові
Старі
Кращі
Найгірші
Коментарі на сайті не модеровані

Блоги медицини