Хвороби і лікування

Дівчина з рідкісним генетичним захворюванням мріє знайти хлопця: опубліковані фото

16.6тЧитати новину російською

20-річна Мішель Кіш з Іллінойсу народилася з рідкісним генетичним захворюванням, але мріє зустріти свою любов.

Як повідомляє The Daily Mail, її недуга називається синдром Холмермана-Стройфа. У всьому світі існує лише 250 випадків цього захворювання.

Серед симптомів: дитячі особливості обличчя та тіло карлика. Крім того, вона потребує постійної медичної допомоги протягом ночі.

У дівчини є своя медсестра і вона є дуже щасливою людиною. У неї навіть є плани на майбутнє - Мішель хоче стати лікарем-педіатром.

Серед найближчих планів дівчата - знайти собі хлопця. В ідеалі це має бути чутливий довговолосий юнак.

Її мама каже, що вагітність і пологи проходили абсолютно нормально. Але коли лікар діагностував синдром, жінка не знала, що з цим робити.

Загалом у неї є 26 із 28 симптомів синдрому Халльманна-Стройфа, зокрема черепно-лицьові аномалії, невеликий клювоподобний ніс, поглиблене підборіддя, двосторонні катаракти. У неї також є ряд вторинних характеристик, таких як карликовість, кардіоміопатія, хронічна легенева хвороба легенів, микрогастростому, крихкі кістки й алопеція.

Незважаючи на свої діагнози, дівчина дуже товариська, любить грати на піаніно і проводити час зі своєю сестрою Пайпер.

Як раніше повідомляв "МедОбоз", 14-річна Яна захворіла дуже рідкісною хворобою, яка вражає рухову систему організму, з'єднувальні та м'язові тканини, а також веде до запально-дегенеративних процесів шкіри.

Читайте всі новини по темі "Жити здорово" на сайті "Обозреватель".