Візьміть участь
у розіграші
планшету на Android Взяти участь
Приз
CityВідео

/Неврологія

"Чума XXI століття": вчені наблизилися до створення ліків від хвороби Альцгеймера

8.9тЧитати матеріал російською

Хвороба Альцгеймера, за оцінками ВООЗ, в найближчі десятиліття стане головною проблемою для людства.

Професор університету Дюссельдорфа і МФТІ Дітер Вілльболд розповів, коли ми зможемо позбутися від цієї "чуми XXI століття", повідомляють "РИА Новости".

Вважається, що хвороба Альцгеймера викликає накопичення всередині нейронів патогенної речовини, білка бета-амілоїду. Він утворюється з "обрізків" білка APP, який бере участь у процесах лагодження пошкоджених нейронів і формуванні зв'язків між ними. Порушення в переробці молекул цього білка призводять до появи бляшок бета-амілоїду і знищення нервових клітин.

"Ми виявили, що нитки бета-амілоїду схожі за структурою на "стопки" з переплетених між собою білкових ниток, які нагадують за формою з'єднані букви L і S. Поки ми не знаємо, як вони точно влаштовані, але вже зараз можна сказати, що ці структури є вкрай небезпечними для нервових клітин. Вони можуть копіювати себе і розмножуватися, подібно пріонам, "заразним" білкам, що викликає коров'ячий сказ", - зазначив учений.

Ці ж досліди допомогли розкрити одну з найбільш незвичайних загадок, пов'язаних із хворобою Альцгеймера: чому багато жителів Ісландії, чий ген APP відрізняється за структурою всього на одну "букву" порівняно з іншими жителями Землі, вкрай рідко страждають цією недугою.

"Чума XXI століття": вчені наблизилися до створення ліків від хвороби Альцгеймера

Заміна всього однієї амінокислоти, за словами Вілльболда, робить зв'язок між "цеглинками" бета-амілоїду вкрай нестабільним, що перешкоджає їх утворенню та накопиченню в клітинах мозку.

Схожі зміни в структурі APP присутні в ДНК мишей та інших ссавців, яким хвороба Альцгеймера не властива. Чому ці варіації гена майже не зустрічаються серед людей, і чому еволюція зробила людину, а також собак і мавп схильними до "ліні розуму", поки не зрозуміло.

"Звичайно, ідея створення генної терапії, що дозволяє "прищепити" цю рису всім людям, виглядає дуже привабливою. З іншого боку, реалізувати її на практиці дуже складно з етичних причин: дозвіл на клінічні випробування майже неможливо отримати", - зазначив біолог.

Подібні міркування змусили Вілльболда радикально змінити підходи до розробки ліків, здатних боротися з хворобою Альцгеймера. Його команда, пояснив учений, спробувала створити препарат, який би дестабілізував "стопки" з одиночних ланок цих білків ще до того, як вони встигнуть зашкодити клітинам.

На початку наступного року, додав Віллболд, почнеться друга фаза клінічних випробувань, під час якої вчені оцінять ефективність PRI-002 на декількох добровольцях із хворобою Альцгеймера.

Як повідомляв OBOZREVATEL, хвороба Альцгеймера може передаватися під час операцій.

1
Коментарі
0
2
Смішно
9
Цікаво
13
Сумно
0
Треш
Чтобы проголосовать за комментарий или оставить свой комментарий на сайте, в свою учетную запись MyOboz или зарегистрируйтесь, если её ещё нет.
Зарегистрироваться
Показать комментарии
Новые
Старые
Лучшие
Худшие
Комментарии на сайте не модерированы
Lit Anatoli
Lit Anatoli
2016 г. Впервые в истории мировой медицинской науки ученым из Израиля удалось одержать победу над самым непредсказуемым и до сегодняшнего дня неизлечимым заболеванием – болезнью Альцгеймера. И хотя разработки эффективного лекарства против болезни Альцгеймера велись уже давно, 99% клинических исследований препаратов заканчивались неудачно. Израильские же исследователи создали новый препарат, который оказался эффективным даже в небольших дозах.
Показать комментарий полностью

Блоги медицини