Показания

Препарат получают при помощи рекомбинантной ДНК-технологии, человеческая альфа-L-идуронидаза – это лизосомальная гидролаза. Ларонидаза вводится в человеческий организм посредством внутривенной инъекции. Попадая в общий кровоток, препарат проникает в клеточные лизосомы и расщепляет кислотные остатки гликозаминогликанов.

Ларонидаза используется в составе ферментозаместительного лечения мукополисахаридоза I типа.

Противопоказания

Лекарственное средство не используется в терапии больных, страдающих индивидуальной непереносимостью Ларонидазы.

Рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении пациентам, в анамнезе которых зафиксированы аллергические реакции на введение белковых препаратов.

Дозировка

Введение препарата осуществляется посредством внутривенной инфузии. Начальная скорость инфузии составляет 2 ЕД на кг массы тела больного в час, с постепенным повышением до 43 ЕД на кг массы тела больного в час. Длительность инфузии варьируется от 3 до 4 часов.

Высшая суточная доза Ларонидазы 100 ЕД на кг тела больного.

Введение лекарственного средства осуществляется только под медицинским наблюдением и постоянным мониторингом жизненно важных функций, что обеспечит получение пациенту экстренной медицинской помощи.

Перед введением Ларонидазы больной должен получить премедикацию жаропонижающими и антигистаминными средствами.