Данное лекарственное средство входит в группу антибактериальных препаратов, применяемых системно.

Действующее вещество обладает выраженным бактерицидным действием и способно ингибировать синтез стенки клеток бактерий в метициллин Staphylococcus aureus и пенициллинчувствительного Streptococcus pneumoniae.

Это возможно благодаря их родству с измененными белками, связывающими пенициллин, найденными в этих бактериях. Препарат не активен относительно штаммов Enterobacteriaceae, продуцирующих β-лактамазы широкого спектра действия.

Устойчивость к данному препарату может быть опосредованной за счет механизмов непроницаемости стенок клеток бактерий или механизмом эфлюксной устойчивости к действующему компоненту. Причем, в одном микроорганизме могут иметь место один или несколько из этих механизмов.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 флаконе содержится 668,4 мг цефтаролина фосамила моноацетата моногидрата, что соответствует 600 мг цефтаролина фосамила.

Вспомогательные компоненты: L-аргинин.

Препарат продается в виде порошка для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий.

Показания

Препарат назначают для лечения следующих инфекций:

  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

  • внебольничная пневмония.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказано применять при:

  • повышенная чувствительность к антибактериальным препаратам цефалоспоринового ряда;

  • повышенная чувствительность немедленного типа и тяжелой степени (например, анафилактическая реакция) к любому другому виду бета-лактамного антибактериального препарата (например, пенициллинам или карбапенемов).

В педиатрии препарат применяют с 2 месяцев.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Раствор препарата вводят путем инфузии в течение 60 минут.

Порошок разводят водой для инъекций. Готовый концентрат разводят непосредственно перед проведением инфузии.

Порошок растворяют 20 мл стерильной воды для инъекций. Полученный раствор встряхивают перед переносом в мешок или бутылки для внутривенного введения препарата, содержащие или натрия хлорид 9 мг / мл (0,9%) раствор для инъекций, декстрозу 50 мг / мл (5%) раствор для инъекций, натрия хлорид 4,5 мг / мл и декстрозу 25 мг / мл раствор для инъекций (0,45% натрия хлорид и 2,5% декстроза), или раствор Рингера с лактатом. Общий интервал времени между началом приготовления препарата и завершением подготовки к инфузии не должен превышать 30 минут.

У педиатрических пациентов объем раствора для инфузий зависит от массы тела. Концентрация раствора для инфузий в процессе приготовления и введения не должна превышать 12 мг / мл цефтаролина фосамила.

Передозировка

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. Относительная передозировка препаратом может возникнуть у пациентов с умеренным нарушением функции почек.

При лечении случаев передозировки необходимо проводить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.