Тормозит действие фермента топоизомеразф II и оказывает действие в позднюю S2 или G2 фазу клеточного цикла, что препятствует вхождению клетки в фазу митоза, а также вызывает одноцепочечные разрывы в ДНК.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма препарата Вумон – концентрированный раствор для инфузий. Действующий компонент – тенипозид.

Показания

Применяется в терпии злокачественных лимфом, острого лейкоза и лимфогранулематоза. Препарат рекомендуется применять в составе комплексного лечения внутричерепных злокачественных новообразований – эпендимомы, астроцитомы, нейробластомы. Вумон доказал свою эффективность в лечении рака мочевого пузыря, легких, нейробластом и других новообразований больших размеров у детей.

Противопоказания

Не назначается больным с непереносимостью его компонентов. Противопоказан при выраженной лейкопении и тромбоцитопении до стабилизации лабораторных показателей. Препарат не применяется в терапии новорожденных и недоношенных детей.

Необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам, страдающим тяжелыми формами дисфункции почек и печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Вумон не назначается беременным женщинам.

При необходимости назначения противоопухолевого лечения лактирующим женщинам грудное вскармливание прекращают.

Способ применения и дозы

Вумон может вводиться инъекционно внутривенно либо путем быстрой инфузии.

Перед введением содержимое ампулы следует развести в 0,9% растворе натрия хлорида. При разведении лекарственного средства категорически запрещено проводить энергичное встряхивание раствора, так как существует высокий риск выпадения его в осадок.

Раствор с концентрацией 0,1 мг/мл рекомендуется использовать на протяжении четырех часов после разведения. Растворы в концентрации 0,4 мг/мл пригодны к использованию в течение суток после разведения.

Если после разведения лекарственного средства появился осадок, то такой раствор подлежит утилизации. При использовании Вумона в терапии взрослых препарат рекомендуется вводить от 3 до 5 дней от 40 до 80 мг на м2 кожного покрова до достижения общей дозы лекарственного средства – 300 мг на м2 кожного покрова. После 14 дневного перерыва, если произошло восстановление функции костного мозга, введение рекомендуется повторить. Длительность терапии определяет врач. При лечении злокачественных новообразований головного мозга взрослые пациенты получают от 100 до 130 мг на м2 тела раз в неделю. Длительность терапии от 6 до 8 недель.

Передозировка

Применение препарата в повышенных дозах может сопровождаться нарушением работы костного мозга, гипотонией, метаболическим ацидозом, угнетением работы центральной нервной системы и дыхательных центров.

Побочные эффекты

После начала введения препарата у больных с 7 по 14 день может развиться лейкопения и тромбоцитопения. Иногда лечение препаратом Вумон может сопровождаться развитием тошноты, рвоты, абдоминальных болей, озноба, тахикардии, появлением болезненности в местах введения раствора.

Условия и сроки хранения

Вумон необходимо хранить в темных, хорошо защищенных от света местах при температуре окружающей среды не выше + 25 градусов. Длительность хранения – 4 года.