Это противотуберкулезное средство. Оказывает бактериостатическое действие. В основе действия препарата лежит способность конкурировать с ПАБК (парааминобензойной кислотой) за активный центр фермента, отвечающего за превращение ПАБК в дигидрофолиевую кислоту, а также ингибирует синтез фолиевой кислоты в микробных клетках. Активен только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными препаратами оказывает более слабое воздействие. Действует на микобактерии, которые находятся в состоянии активного размножения, при этом практически не действует на бактерии туберкулеза в стадии покоя. Слабо действует на возбудителей, располагающихся внутриклеточно. Не влияет на другие микобактерии. Первичная устойчивость развивается редко, вторичная — медленно. Препарат применяется только в комбинации с другими противотуберкулезными лекарственными средствами, что замедляет развитие резистентности к ним.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: аминосалициловая кислота (4000 мг/пакетик).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сополимер метакриловой кислоты, тальк, кремния диоксид коллоидный, дибутилсебакат, гипромеллоза, краситель солнечный закат желтый.

Выпускается Верпас-СР в форме гранул замедленного высвобождения для приема внутрь.

Показания

Применяют Верпас-СР:

- для лечения туберкулеза (в условиях отсутствия возможности применения более сильных средств).

Противопоказания

Не применяется Верпас-СР:

- при аллергии на активный компонент;

- при непереносимости вспомогательных компонентов;

- при почечной и/или печеночной недостаточности;

- при гепатите;

- при циррозе печени;

- при амилоидозе внутренних органов;

- при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки;

- при микседеме;

- при эпилепсии;

- при беременности.

С осторожностью применяется:

- при нарушениях функций почек, печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Предполагается, что аминосалицилаты в I триместре беременности могут вызвать врожденные дефекты плода.

Препарат выводится с грудным молоком, поэтому в период лечения прекращают грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Верпас-СР применяют внутрь.

Стандартная доза — 10—12 г в сутки, разделенные на 2—3 приема.

Стандартная доза для детей — 150—300 мг/кг/сутки, частота приема — 3—4 раза/сутки.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: в первые четыре часа рекомендуется проведение промывания желудка, прием энтеросорбентов, назначается симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Пищеварительные расстройства: тошнота, рвота, диарея, гепатоспленомегалия, желтуха.

Дерматологические расстройства: кожные реакции.

Метаболические расстройства: гипокалиемия.

Эндокринные расстройства: гипотиреоз, зоб.

Гематологические расстройства: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Мочевыделительные расстройства: почечная недостаточность.

Неврологические/психические расстройства: психоз, энцефалит.

Другие: лихорадка, лимфаденопатия, артралгия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом.

Условия и сроки хранения

Хранить Верпас-СР при температуре до +25°С не более двух лет.

Хранить препарат необходимо в оригинальной упаковке.

Запрещено применять лекарство после окончания срока годности.