Данный препарат относят к группе лекарственных средств - антинеопластиков, применяемых в лечении онкологических заболеваний.

Основным активным компонентом является эрлотиниб. Действие основного компонента способствует угнетению роста злокачественных опухолей некоторых типов. Как показали исследования, препарат эффективно тормозит развитие метастаз, способствует повышению чувствительности к цитостатическим препаратам.

Является рецепторным ингибитором тирозинкиназы - эпидермального фактора роста человека. Благодаря высокой эффективности относится к препаратам первой линии лечения немелкоклеточного рака легких и рака поджелудочной железы.

Может применяться как при лечении поздних стадий, так и лечения метастаз, с подтвержденными мутациями EGFR.

Применение эрлотиниб может вызвать как торможение роста клеток злокачественной опухоли, так и их уничтожение.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: эрлотиниб.

Вспомогательные компоненты: лактоза, целлюлоза, натрия крахмала, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, красители.

Производится в форме таблеток, по 25, 100 или по 150 мг эрлотиниба в форме гидрохлорида.

Показания

Данный препарат применяется в качестве препарата первой линии, применяемого в качестве поддерживающей терапии местного или метастатического немелкоклеточного рака легких при отсутствии прогрессирования заболевания после четырех курсов стандартной химиотерапии на основе платины.

Кроме того, применяется в качестве препарата первой линии при:

- местно при метастатическом немелкоклеточном раке легких после неэффективной химиотерапии;

- местно, для лечения метастатического рака поджелудочной железы или рака поджелудочной железы, который не поддается оперативному лечению, в комбинации с гемцитабином.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии не применяется.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять в лечении беременных женщин и женщин в период лактации.

Способ применения и дозы

Применяется перорально.

Рекомендованные дозировки:

- при метастатическом немелкоклеточном раке легких - за час или спустя 2 часа после приема пищи по 150 мг 1 раз в день;

- при раке поджелудочной железы препарат принимают за час или спустя 2 часа после приема пищи по 100 мг 1 раз в день, в комбинации с гемцитабином.

Прием препарата может быть длительным. Более детально дозировку, схемы и длительность лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от характера и течения заболевания.

Не следует превышать рекомендованную дозировку в процессе терапии.

Передозировка

Передозировка в дозе более 1600 мг однократно может вызвать:

- диарею;

- сыпь;

- повышение уровня печеночных трансаминаз.

Лечение – симптоматическое. Следует помыть желудок, принять энтеросорбенты.

Применение препарата следует в этом случае отменить.

Побочные эффекты

Могут возникнуть побочные реакции. В этом случае возможны такие реакции, как:

- диспепсические явления – тошнота, рвота;

- аллергические реакции, сыпь, зуд, аллергическая крапивница;

- инфекции, в том числе пневмония, сепсис;

- анорексия;

- конъюнктивит;

- сухой кашель, одышка;

- диарея, рвота, стоматит;

- боли в животе, диспепсия, метеоризм;

- слабость, утомляемость, озноб;

- депрессия;

- нейропатия;

- алопеция, сыпь, гирсутизм.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года от даты изготовления, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна быть выше 30°С.