Данный препарат относится к группе гормональных лекарственных средств.

Активный компонент данного препарата – ланреотид – обладает способностью приостанавливать или замедлять рост организма.

Ланреотид является синтетическим пептидом, аналогом природного гормона соматостатина.

Ланреотид в большей степени, нежели соматостатин, способен подавлять некоторые эндокринные, нейроэндокринные, экзокринные и паракринные механизмы. Как следствие, в результате действия ланреотида, происходит подавление выделения организмом гормона роста (GH), снижает уровень пролактина. Вот почему данный препарат эффективен в лечении акромегалии.

Также ланреотид обладает свойством нормализовать работу щитовидной железы, потому его также применяют для лечения пациентов, у которых диагностирована аденома щитовидки, при которой наблюдается повышенная секреция тиреотропного гормона.

Также ланреотид способен подавлять некоторые гормоны и механизмы работы ЖКТ, потому его также применяют в лечении эндокринных опухолей ЖКТ, в том числе карцином.

Обладая общим антисекреторным действием, ланреотид также подавляет секрецию мотилина, некоторых пептидов поджелудочной железы.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – ланреотид.

В качестве вспомогательных веществ выступают: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

Производится в форме раствора для инъекций, фасованного в подготовленные для введения шприцы, в дозировке по 60 мг ланреотида, пролонгированного высвобождения.

Показания

Данное лекарственное средство применяют при лечении:

- акромегалии, характеризующегося повышенным уровнем циркулирующего гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста (IGF-1) после оперативного вмешательства и/или радиотерапии, или в случае, если противопоказаны оперативное вмешательство и/или радиотерапия;

- карциноидных опухолей;

- первичной тиреотропной аденомы, вызывающей гипертиреоз.

Также препарат применяют в подготовке к оперативному вмешательству и/или радиотерапии, а также в случае, если противопоказаны данные виды терапии.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Не рекомендуется применять в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных женщин.

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Данный препарат вводится глубоко подкожно. Применяют его исключительно в специализированных медицинских учреждениях, под наблюдением опытного врача. Дозировку определяет лечащий врач, в зависимости от показателей уровня гормонов, по поводу которых назначено лечение.

При акромегалии, карциноидных опухолях и лечении первичной тиреотропной аденомы, вызывающей гипертиреоз, рекомендованная доза – 1 инъекция в дозировке от 90 мг, которая вводится 1 раз в 28 дней.

После мониторинга секреции гормонов, интервал между введениями, в зависимости от выявленного эффекта применения, может быть:

- повышена до 120 мг, которая вводится 1 раз в 28 дней;

- снижена до 60 мг, вводится 1 раз в 28 дней;

- поддерживающая дозировка – до 120 мг, вводится каждые 1 раз в 42 или 56 дней.

Соматулин вводят глубоко подкожно, в верхний наружный квадрант ягодицы. Необходимо поочередно вводить препарат в правую и левую ягодицу.

Передозировка

В случае передозировки могут наблюдаться побочные эффекты в виде:

- реакций с стороны желудочно-кишечного тракта;

- нарушений водно-электролитного баланса.

Необходимо установить мониторинг за состоянием пациента, и при необходимости осуществлять комплекс стандартной поддерживающей симптоматической терапии.

Побочные эффекты

Терапия данным препаратом может вызвать побочные реакции в виде:

- диареи, болей в животе, снижения массы тела, тошноты, метеоризма, диспепсии, изменений цвета кала;

- боли и затвердений в месте введения препарата;

- повышения аланинаминотрансферазы (ALAT), отклонение от нормы аспартатаминотрансферазы (ASAT), отклонения от нормы аланинаминотрансферазы (ALAT), повышение уровня билирубина в крови, повышения уровня глюкозы в крови, повышения уровня гликированного гемоглобина;

- головной боли, головокружения;

- алопеции, гипотрихоза;

- гипогликемии, гипергликемии, сахарного диабета;

- синусовой брадикардии, приливов крови;

- холелитиаза;

- бессонницы, панкреатита.

В случае проявления неописанных или необычных побочных эффектов следует обратиться к врачу, чтобы он назначил возможную корректировку лечебного процесса.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не ниже 2, не выше 8°С.