Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний. Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Этот компонент – даунорубицин – отличает механизм действия, позволяющий разрушать структурные составляющие дезоксирибонуклеиновой кислоты злокачественной клетки. Как следствие, становится невозможным воспроизведение раковой клетки, она теряет возможность делиться (производить клеточный митоз) и погибает.

Даунорубицин также имеет высокую антимитотическую активность и низкую избирательность воздействия. В качестве антибиотика относится к разряду антрациклинов. Противолейкозный эффект заметен спустя 2-введения и продолжается еще спустя 14 суток после последнего введения.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – даунорубицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 20 мг даунорубицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют для лечения некоторых видов онкологических заболеваний, в том числе с метастазами.

В частности, эффективен при:

- остром лимфобластном и нелимфобластном лейкозе (миелобластном, монобластном, эритробластном);

- нейробластоме;

- неходжкинской лимфоме;

- опухоли Юинга или Вильмса;

- хроническом миелолейкозе;

- саркоме Капоши (при ВИЧ-инфекции).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек или печени;

- угнетении работы почек, лейкопении, тромбоцитопении;

- кахексии;

- язве желудка или 12-перстной кишки;

- туберкулезе, ветрянке, лишае;

- гиперурикемии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, внутривенно (в форме инфузии или струйно), может также вводиться в полость мочевого пузыря, внутрь плевры или брюшины.

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная дозировка – из расчета:

- от 30 до 60 мг вещества на 1 кв метр поверхности тела пациента, каждые 2-3 недели, по 3 дня подряд;

- от 20 до 40 мг на 1 кв метр, ежедневно в течение 5 дней подряд;

- детская дозировка – из расчета 25 мг на 1 кв метр, 1 раз в 5-7 дней.

Доза препарата на 1 курс терапии – не более 600 мг на 1 кв метр, детская – вдвое ниже.

При заболеваниях почек доза также снижается вдвое.

Разводят препарат в стерильных условиях, при помощи воды для инъекций, глюкозы или натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- нарушений мозговой деятельности;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- нейтропения, мукозит, тромбоцитопения;

- звон в ушах, нарушение работы зрения, конъюнктивит;

- аритмия, тахикардия, одышка;

- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;

- нарушения сна, дизурия, никтурия, полиурия;

- конъюкнтивит;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- флебит;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 25°С.