Это лекарственное средство относится к группе онкопрепаратов, применяемых для лечения некоторых видов раковых заболеваний. Основное действующее вещество относится к числу противоопухолевых препаратов, алкилирующих соединений, которые также обладают антибактериальными свойствами. Этот компонент – реумицин – отличает механизм действия, позволяющий подавлять клеточное дыхание в клетках опухолей, в том числе злокачественного характера.

Свою активность проявляет в большей степени в отношении онкологических опухолей, относящихся к нейроэпителиальному ряду, в головном мозге, в частности, при глиоме.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество – реумицин.

Препарат поступает в продажу в форме лиофилизированного порошка для приготовления инфузионного р-ра во флаконах по 100 мг или по 20 мг реумицина.

Показания

Указанный фармпрепарат применяют в основном для послеоперационной терапии злокачественных опухолей головного мозга нейроэпителиального ряда II-IV степеней.

Лечение начинают через 7-8 дней после операции, при отсутствии послеоперационных осложнений.

Может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами или методами лечения.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- нарушении работы почек или печени;

- артериальной гипертензии;

- кахексии;

- заболеваниях сердечно-сосудистой системы;

- сахарном диабете;

- воспалительных послеоперационных осложнениях.

Также препарат не назначают, если пациент имеет другие тяжелые сопутствующие заболевания или находится в терминальной стадии.

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности назначение данного препарата противопоказано.

В случае, если есть необходимость приема препарата в период лактации, то его следует приостановить на период лечения.

Способ применения и дозы

Данный препарат применяют инъекционно, эндолюмбально, внутривенно (инфузионно или струйно).

Дозировку определяет опытный врач-онколог.

Рекомендованная дозировка:

- начальная: эндолюмбально – дозировка 2,5 мг или внутривенно – 100 мг;

- продолжение терапии (если начальная доза перенесена без тяжелых осложнений) – 5-10 мг или по 200-300 мг.

Эндолюмбальное введение производится через каждые двое суток, доведя дозировку до 50 мг в сутки.

Внутривенное введение производится в течение 10-12 дней, ежедневно 1 раз в день. Суммарная доза на 1 терапевтический курс – 1-2 грамма.

Курс терапии можно повторить через 2-2,5 месяцев.

Разводят препарат в стерильных условиях, непосредственно перед применением, при помощи натрия хлорида.

Длительность лечения, более точная дозировка и ее коррекция определяются в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Во время лечения необходимо следить за состоянием сердечно-сосудистой системы и картиной крови.

Передозировка

Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности, в виде:

- тошноты, рвоты;

- печеночной или почечной недостаточности.

В случае чрезмерного приема внутрь рекомендуется применить симптоматическое лечение, произвести переливание крови.

Побочные эффекты

При лечении данным препаратом возможны такие побочные эффекты, как:

- лейкопения, тромбоцитопения;

- грибковые поражения слизистых;

- кардиотоксичность;

- диарея, тошнота, боль в желудке, сухость во рту, стоматит;

- аллергические реакции, бронхоспазм;

- локальные осложнения - отечность, покраснение.

Условия и сроки хранения

Срок годности – не более 2 лет с даты выпуска, указанной на упаковке производителем.

Температура хранения не должна превышать 10°С.