Прокаинамид-Эском принадлежит к группе антиаритмических средств. Действие препарата способствует снижению возбудимости миокарда предсердий и желудочков.

Форма выпуска, состав

Препарат Прокаинамид-Эском производят в виде прозрачного раствора для внутривенного и внутримышечного введения, который может быть бесцветный или слегка окрашенный.

В 1 мл раствора содержит активное вещество: прокаинамид 100 мг.

Упаковка: 5 или 10 ампул по 5 мл.

Показания к применению

Препарат Прокаинамид-Эском назначают для лечения:

• желудочковые аритмии (пароксизмальная желудочковая тахикардия, экстрасистолия);

• наджелудочковые аритмии;

• трепетания предсердий или пароксизм мерцательной аритмии;

• наджелудочковая тахикардия (включая синдром WPW).

Противопоказания

• желудочковая аритмия, (вызванная передозировкой сердечными гликозидами);

• хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

• атрио-вентрикулярная и синоатриальная блокада II-III степени;

• кардиогенный шок;

• артериальная гипотензия;

• желудочковые тахикардии типа "пируэт";

• системная красная волчанка;

• лейкопения;

• удлиненный интервал QT;

• гиперчувствительность к препарату;

• возраст до 18 лет.

При инфаркте миокарда, атриовентрикулярной блокаде I степени, бронхиальной астме, миастении, почечной и печеночной недостаточности, желудочковой тахикардии, хронической сердечной недостаточности, окклюзии коронарной артерии, хирургических вмешательствах, пожилом возрасте, выраженном атеросклерозе, препарат применяют с осторожностью.

Период беременности и грудного вскармливания

В случае крайней необходимости и только если предполагаемая польза для матери значительно выше риска для плода. Во время кормления грудью препарат противопоказан.

Способ применения

Препарат Прокинамид-Эском предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.

Доза препарата при внутривенном введении составляет 100-500 мг медленно со скоростью не более 50 мг в минуту до достижения эффекта или до максимальной дозы 1 г. Для профилактики повторного развития аритмии препарат вводят внутривенно капельно в дозе 500-600 мг в течение 25-30 минут.

Доза препарата при внутримышечном введении составляет 5 мг/кг в сутки, каждые 3-6 часов.

Перед внутривенным введением препарат необходимо развести в растворе натрия хлорида 0.9% или растворе глюкозы 5%.Также необходим постоянный контроль артериального давления, частоты сердечных сокращений и электрокардиограммы. После внутривенных инфузий переходят на пероральный прием, первую дозу применяют не ранее чем через 3-4 часа.

Передозировка

Симптомы передозировки: брадикардия, атриовентрикулярная и синоатриальная блокада, удлинение интервала QT, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, стойкое снижение артериального давления, снижение сократимости миокарда, отек легких, кома, судороги, остановка дыхания.

Побочные реакции

Применение препарата Прокаинамид-Эском может вызвать проявление побочных эффектов со стороны:

сердечно-сосудистой системы: желудочковая пароксизмальная тахикардия и снижение артериального давления.

нервной системы: галлюцинации, общая слабость, депрессия, головокружение, бессонница, судороги, головная боль, мышечная слабость, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия.

пищеварительной системы: тошнота, горечь во рту, диарея и рвота.

Также применение препарата может привести к аллергическим реакциям (кожная сыпь), коллапс, нарушение внутрижелудочковая или предсердная проводимость, асистолия.

Условия хранения

Надлежащие условия для хранения препарата Прокаинамид-Эском: упаковка без повреждений, температурный режим от +15°С до +25°С, темное место, без доступа детям.

Хранят препарат не более 5 лет от даты производства. Отпуск по рецепту.