Данное лекарственное средство относится к группе анальгетиков и антипиретиков.

Механизм действия препарата обусловлен свойствами его основного действующего вещества дифлунисала.

Дифлунисал представляет собой нестероидное ненаркотическое анальгетическое вещество, обладающее периферическим действием.

Дифлунисал является дифторфенил-производным от салициловой кислоты. Отличает его от ацетилсалициловой кислоты химическая структура.

В процессе метаболизма дифлунисал не способен превратиться в салициловую кислоту.

Обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, вероятнее всего, его механизм действия обусловлен способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических клетках на уровне циклооксигеназы.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество - дифлунисал.

Вспомогательными компонентами выступают: натрия крахмалгликолят, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, проч.

Выпускается в форме таблеток. Одна таблетка содержит 50 мг дифлунисала.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для купирования болевых ощущений слабой и умеренной силы.

В частности, эффективен при необходимости снять боль при:

- остеоартрите;

- ревматоидном артрите;

- первичной дисменорее.

Противопоказания

Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.

Не рекомендуется применять пациентам, у которых диагностирована:

- пептическая язва желудка (в фазе обострения);

- желудочно-кишечные кровотечения.

Противопоказано применение в педиатрии, в возрасте до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применяется для лечения беременных женщин, поскольку нет точных данных о том, что препарат абсолютно безопасен для будущей матери и плода.

Если есть необходимость принимать данный препарат, то на время лечения лактацию (грудное кормление) следует приостановить.

Способ применения и дозы

Данное лекарственное средство Онофрол-Сановель предназначено для купирования легких и умеренных болей.

Чаще всего взрослым пациентам назначается дозировка в 1000 мг (2 таблетки по 500 мг). Затем допустим прием 1 таблетки через каждые 12 часов.

В исключительных случаях допустим прием таблетки каждые 8 часов.

Максимальная доза в сутки – не более 1500 мг (3 таблетки по 500 мг).

При остеоартрите и ревматоидном артрите принимают по 1-2 таблеток, 1-2 раза в день, в зависимости от остроты болевых ощущений.

При дисменорее, во время первичной боли и симптомов кровотечения рекомендуется прием первой дозировки в дозе для взрослых, равной 1000 мг (до 2 таблеток) за один прием.

Затем, в дальнейшем принимают по 500 мг каждые 12 часов, на протяжении всего периода, но не более 5-ти дней.

Передозировка

Передозировка указанного лекарственного средства может вызвать:

- сонливость;

- тошноту, рвоту, диарею;

- гипервентиляцию;

- тахикардию;

- повышенную потливость;

- звон в ушах, дезориентацию;

- ступор, кому;

- снижение диуреза;

- кардио- и респираторные нарушения.

Необходимо промыть желудок, принять сорбенты. Гемодиализ не эффективен.

Побочные эффекты

После приема данного препарата могут возникнуть такие побочные эффекты, как:

- боли в абдоминальной области, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм;

- сыпь, головная боль, головокружение, сонливость, утомляемость или бессонница, шум в ушах;

- пептическая язва, гастроинтестинальная перфорация и кровотечение, анорексия, желтуха, холестаз, нарушение функции печени, гепатит, гастрит;

- зуд, повышенная потливость, сухость слизистых оболочек, стоматит, фоточувствительность, крапивница, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит;

- дизурия, поражения почек, включая почечную недостаточность, интерстициальные нефриты, гематурия;

- парестезии, раздражительность, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания;

- тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия;

- временные нарушения зрения;

- астения, отеки;

- анафилактический шок, бронхоспазм, ангионевротический отек, васкулит.

В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности препарата – не более 5 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Данное лекарственное средство следует хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.