Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-иммуномодуляторов и иммуностимуляторов, применяемых в офтальмологии.

Основной активный компонент – интерферон альфа-2b, - является стерильным высокоочищенным стабильным препаратом, который предназначается для того, чтобы вводить его парентерально (минуя ЖКТ).

Данный вид интерферона является растворимым в воде белком, у которого молекулярная масса определяется в районе 19 тыс 300 единиц. Получается вещество при помощи воздействия на бактерии, обладающие генами лейкоцитов человека, которые обладают свойством кодировать синтезирование интерферонов.

После своего введения интерферон альфа-2-би обладает антипролиферативным воздействием, привлекая как клеточные культуры, так и ксенотрансплантаты человеческих новообразований. Обладает мощным иммуномодулирующим эффектом. Он связывается с клеточными мембранами, инициируя возникновение цепи реакций внутри клеток, индуцируя в том числе некоторые ферменты.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: интерферон альфа-2b.

Входящие в состав препарата вспомогательные вещества: натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, декстран, натрия хлорид.

Выпускается в форме сухого порошка для приготовления офтальмологического р-ра, в котором содержится 1 млн МЕ интерферона альфа-2b. К препарату также прилагается растворитель – нипагин и вода для инъекций в объеме 5 мл.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется для предупреждения заболевания и лечения вирусной герпетической инфекции, поражающей глаза человека.

Эффективен в комплексной терапии вирусных заболеваний глаз, различных форм глазного герпеса (офтальмогерпеса, герпетического кератоконъюнктивита, кератоувеита).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказан при:

- аутоиммунных заболеваниях;

- рассеянном склерозе,

- сахарном диабете.

В педиатрии применяют с достижения 7-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не следует применять при лечении беременных женщин.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для закапывания в глаза.

Для приготовления офтальмологического р-ра флакон следует наполнить 5 мл прилагаемого раствора. Препарат следует смешать, но не взбалтывать. В 1 мл готового препарата содержится 200 тыс интерферона.

Рекомендованная дозировка для взрослых и детей – закапывают в глаза по 2 капли через каждые 2 часа, не меньше 6 раз за день.

При уменьшении симптоматики можно закапывать и по 1 капле.

Длительность курса лечения – 7-10 дней.

Максимально допустимая суточная дозировка – не более 500 тыс МЕ интерферона в сутки.

Между применением данного препарата и других офтальмологических препаратов следует делать перерыв около 30 минут.

Начинать применение препарата необходимо при первых признаках начинающегося обострения заболевания.

Следует учитывать, что препарат не оказывает системного воздействия, потому одновременно с офтальмологическими каплями следует применять препарат интерферона системно – ректально или в виде инъекций.

Если необходимо, можно провести дополнительные профилактические курсы.

Передозировка

Случаев передозировки на данный момент не зафиксировано.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится. Теоретически при появлении гиперчувствительности пациента к одному из компонентов препарата, могут возникнуть аллергические реакции в форме:

- ангионевротического отека;

- сыпи, зуда, аллергической крапивницы;

- бронхоспазма.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке.

Температура хранения не должна превышать 25°С.